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目的获得具有正确序列的人乳头瘤病毒HPV6型晚期表达基因L1,并获得其高活性表达L1基因特异性抗血清,为进一步研究及临床检验应用奠定物质基础.方法用PCR法从感染人乳头瘤病毒患者尖锐湿疣组织中获得HPV6晚期表达基因L1,测序验证后,将正确的HPV6晚期表达基因L1序列,插入Bac-to-Bac杆状病毒表达系统,转染昆虫细胞Sf9,表达外壳蛋白L1,并以之作为抗原免疫兔,获得特异性抗血清.结果获得了正确序列HPV6晚期表达基因L1,在Bac-to-Bac杆状病毒系统活性表达并获得其特异性抗血清.结论获得HPV6晚期表达基因L1,及有抗原活性的表达和相应抗血清.

作者:张菊;闫小君;陈蕤;赵锦荣;段杰;苏成芝

来源:陕西医学检验 2002 年 17卷 1期

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作者:
张菊;闫小君;陈蕤;赵锦荣;段杰;苏成芝
来源:
陕西医学检验 2002 年 17卷 1期
标签:
HPV6晚期表达基因L1 克隆 Bac-to-Bac杆状病毒表达系统
目的获得具有正确序列的人乳头瘤病毒HPV6型晚期表达基因L1,并获得其高活性表达L1基因特异性抗血清,为进一步研究及临床检验应用奠定物质基础.方法用PCR法从感染人乳头瘤病毒患者尖锐湿疣组织中获得HPV6晚期表达基因L1,测序验证后,将正确的HPV6晚期表达基因L1序列,插入Bac-to-Bac杆状病毒表达系统,转染昆虫细胞Sf9,表达外壳蛋白L1,并以之作为抗原免疫兔,获得特异性抗血清.结果获得了正确序列HPV6晚期表达基因L1,在Bac-to-Bac杆状病毒系统活性表达并获得其特异性抗血清.结论获得HPV6晚期表达基因L1,及有抗原活性的表达和相应抗血清.