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目的连接梅毒螺旋体特异抗原TpN17和TpN15的基因,克隆并表达此嵌合抗原.方法PCR分别克隆TpN17和TpN15的基因,利用T4 DNA连接酶将二者连接在一起并插入到 pRSET B质粒中,在BL21(DE3)菌株中用IPTG诱导表达.结果连接的TpN17-15基因,测序结果与GenBank数据吻合.结论SDS-PAGE电泳中显示表达的目的蛋白与预期的蛋白分子量一致.
作者：卫阳；张小艳；黄建新；党倩丽；陆学东
来源：现代检验医学杂志 2004 年 19卷 2期
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