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目的 调查阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征(OSAHS)并发2型糖尿病(T2DM)患者中线粒体DNA(mtDNA)16189T→C变异情况.方法 采用聚合酶链反应结合限制性内切酶酶切(RELP-PCR) 对134例OSAHS患者线粒体DNA(mtDNA)16189T→C 变异进行分析,其中OSAHS并发T2DM患者52例,单纯OSAHS患者82例,同时以122例T2DM非OSAHS患者作为对照组,并以113例健康体检人群为空白组进行基因分布频率筛查.结果 OSAHS并发T2DM组中mtDNA 16189T→C 突变的发生率(55.8

作者:李强;钱定良;俞石芳;朱翌

来源:现代检验医学杂志 2011 年 26卷 1期

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作者:
李强;钱定良;俞石芳;朱翌
来源:
现代检验医学杂志 2011 年 26卷 1期
标签:
2型糖尿病 线粒体 阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征 基因变异
目的 调查阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征(OSAHS)并发2型糖尿病(T2DM)患者中线粒体DNA(mtDNA)16189T→C变异情况.方法 采用聚合酶链反应结合限制性内切酶酶切(RELP-PCR) 对134例OSAHS患者线粒体DNA(mtDNA)16189T→C 变异进行分析,其中OSAHS并发T2DM患者52例,单纯OSAHS患者82例,同时以122例T2DM非OSAHS患者作为对照组,并以113例健康体检人群为空白组进行基因分布频率筛查.结果 OSAHS并发T2DM组中mtDNA 16189T→C 突变的发生率(55.8