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目的 分析临床分离的可疑产碳青霉烯酶肠杆菌科细菌所携带的耐药基因.方法 采用全自动细菌鉴定仪进行药敏试验,用改良Hodge试验进行碳青霉烯酶筛选,用纸片扩散试验进行ESBLs表型检查,用头孢西丁三维试验进行AmpC β-内酰胺酶的表型检查,用聚合酶链反应检测β内酰胺酶基因、外膜蛋白(OmpK35和OmpK36)编码基因、转座子tpuA和tpuU基因,并进行产物测序.结果 ①62株可疑产碳青霉烯酶肠杆菌科细菌对厄他培南和氨苄西林100%耐药,对氨苄西林/舒巴坦、头孢唑啉、头孢他啶、头孢曲松、氨曲南的耐药率达87%以上,对亚胺培南、美洛培南、丁胺卡那霉素耐药率为35%以下;②β内酰胺酶的总检出率为75.81%,主要由同时产ESBLs和AmpC引起,检出率为33.87%,其次为单产ESBLs引起,检出率为30.65%;③检出KPC,DHA,CIT,TEM,CTX M,SHV和NDM1β内酰胺酶基因的阳性率分别为8.06%,14.51%,24.19%,25.81%,27.42%,40.32%和6.45%; Ompk35,Ompk36基因缺失率为38.70%和62.90%;tnpA和tnpU检出率分别为11.29%和32.25%.结论 产碳青霉烯酶并非菌株耐碳青霉烯类药物的主要原因,可能由产ESBLs或AmpC酶引起,合并外膜蛋白缺失,尚存在其它降低碳青霉烯类敏感性的耐药机制.

作者:邓粤敏;区少兰;徐韫健

来源:现代检验医学杂志 2014 年 29卷 3期

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作者:
邓粤敏;区少兰;徐韫健
来源:
现代检验医学杂志 2014 年 29卷 3期
标签:
碳青霉烯酶 耐药基因 肠杆菌科 carbapenemases resistant gene enterobacteriaceae
目的 分析临床分离的可疑产碳青霉烯酶肠杆菌科细菌所携带的耐药基因.方法 采用全自动细菌鉴定仪进行药敏试验,用改良Hodge试验进行碳青霉烯酶筛选,用纸片扩散试验进行ESBLs表型检查,用头孢西丁三维试验进行AmpC β-内酰胺酶的表型检查,用聚合酶链反应检测β内酰胺酶基因、外膜蛋白(OmpK35和OmpK36)编码基因、转座子tpuA和tpuU基因,并进行产物测序.结果 ①62株可疑产碳青霉烯酶肠杆菌科细菌对厄他培南和氨苄西林100%耐药,对氨苄西林/舒巴坦、头孢唑啉、头孢他啶、头孢曲松、氨曲南的耐药率达87%以上,对亚胺培南、美洛培南、丁胺卡那霉素耐药率为35%以下;②β内酰胺酶的总检出率为75.81%,主要由同时产ESBLs和AmpC引起,检出率为33.87%,其次为单产ESBLs引起,检出率为30.65%;③检出KPC,DHA,CIT,TEM,CTX M,SHV和NDM1β内酰胺酶基因的阳性率分别为8.06%,14.51%,24.19%,25.81%,27.42%,40.32%和6.45%; Ompk35,Ompk36基因缺失率为38.70%和62.90%;tnpA和tnpU检出率分别为11.29%和32.25%.结论 产碳青霉烯酶并非菌株耐碳青霉烯类药物的主要原因,可能由产ESBLs或AmpC酶引起,合并外膜蛋白缺失,尚存在其它降低碳青霉烯类敏感性的耐药机制.