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目的 基于生物信息学分析方法,获取与正常肝组织具有表达差异、且与肝癌患者生存、病理参数密切相关的肝癌基因.方法 通过GEO数据库获取三组肝癌芯片表达谱,利用GEO2R鉴定肝癌组织与正常肝组织具有表达差异的基因;应用DAVID数据库,富集差异表达基因;使用STRING数据库及Scytoscape软件,构建核心差异基因的蛋白质互作网络(protein-protein interaction,PPI),并通过UCSC Cancer Genomics Browser网站在TCGA数据库中验证关键差异基因在肝癌中的表达情况;基于Kaplan Meier-Plotter及UALCAN在线分析工具,挖掘关键基因在肝癌组织中的mRNA表达与临床病理参数的关系.结果 从三个芯片数据集中鉴定出74个共同差异表达基因;这些基因显著富集在细胞外小体、细胞外间隙、氧化还原等生物过程;PPI网络分析共聚焦到15个基因,其中8个基因与肝癌患者的总生存率相关,5个基因与肝癌的分级、分期相关.结论 ANLN,ECT2,HMMR,KIF20A,NCAPG,PBK,RACGAP1和ZWINT等基因可作为肝癌诊断和治疗的候选靶点,为临床诊治提供新的思路.

作者:张鑫浩;张涛元;李俏;祝撷英;曹三成;吴爽

来源:现代检验医学杂志 2020 年 35卷 4期

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作者:
张鑫浩;张涛元;李俏;祝撷英;曹三成;吴爽
来源:
现代检验医学杂志 2020 年 35卷 4期
标签:
肝癌 差异表达基因 生物信息学分析
目的 基于生物信息学分析方法,获取与正常肝组织具有表达差异、且与肝癌患者生存、病理参数密切相关的肝癌基因.方法 通过GEO数据库获取三组肝癌芯片表达谱,利用GEO2R鉴定肝癌组织与正常肝组织具有表达差异的基因;应用DAVID数据库,富集差异表达基因;使用STRING数据库及Scytoscape软件,构建核心差异基因的蛋白质互作网络(protein-protein interaction,PPI),并通过UCSC Cancer Genomics Browser网站在TCGA数据库中验证关键差异基因在肝癌中的表达情况;基于Kaplan Meier-Plotter及UALCAN在线分析工具,挖掘关键基因在肝癌组织中的mRNA表达与临床病理参数的关系.结果 从三个芯片数据集中鉴定出74个共同差异表达基因;这些基因显著富集在细胞外小体、细胞外间隙、氧化还原等生物过程;PPI网络分析共聚焦到15个基因,其中8个基因与肝癌患者的总生存率相关,5个基因与肝癌的分级、分期相关.结论 ANLN,ECT2,HMMR,KIF20A,NCAPG,PBK,RACGAP1和ZWINT等基因可作为肝癌诊断和治疗的候选靶点,为临床诊治提供新的思路.