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目的:研究丙泊酚在缺氧/复氧细胞模型中对微小RNA-15b(miR-15b)及血管内皮细胞凋亡的影响.方法:建立缺氧/复氧细胞模型[人脐静脉内皮细胞(HUVECs)],设置实验组、对照组、空白组,其中实验组HUVECs缺氧/复氧培养24h后,加入丙泊酚(150μmol/L)干预培养6h;实时定量PCR(RT-qPCR)检测各组HUVECs中miR-15b的表达情况;RT-qPCR、Western-blot检测各组HUVECs中miR-15b靶基因B淋巴细胞瘤-2(bcl-2)的表达情况;流式细胞术检测各组细胞凋亡能力.结果:RT-qPCR结果显示,实验组miR-15b的表达水平低于对照组(P<0.05);RT-qPCR及Western-blot结果显示,实验组bcl-2在mRNA和蛋白水平的表达均高于对照组(P<0.05);实验组HUVECs的细胞凋亡率低于对照组(P<0.05).结论:丙泊酚能够抑制缺氧/复氧HUVECs细胞中miR-15b的表达,并影响其靶基因抗凋亡蛋白bcl-2的表达,从而降低细胞凋亡率.

作者:霍彦龙;郝璞珩;田道

来源:陕西医学杂志 2019 年 48卷 2期

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作者:
霍彦龙;郝璞珩;田道
来源:
陕西医学杂志 2019 年 48卷 2期
标签:
丙泊酚 微RNAs 抗凋亡蛋白 细胞凋亡 缺氧/复氧细胞模型 血管内皮细胞 Propofol MicroRNAs Anti-apoptotic protein Apoptosis Hypoxia/reoxygenation cell model Vascular endothelial cells
目的:研究丙泊酚在缺氧/复氧细胞模型中对微小RNA-15b(miR-15b)及血管内皮细胞凋亡的影响.方法:建立缺氧/复氧细胞模型[人脐静脉内皮细胞(HUVECs)],设置实验组、对照组、空白组,其中实验组HUVECs缺氧/复氧培养24h后,加入丙泊酚(150μmol/L)干预培养6h;实时定量PCR(RT-qPCR)检测各组HUVECs中miR-15b的表达情况;RT-qPCR、Western-blot检测各组HUVECs中miR-15b靶基因B淋巴细胞瘤-2(bcl-2)的表达情况;流式细胞术检测各组细胞凋亡能力.结果:RT-qPCR结果显示,实验组miR-15b的表达水平低于对照组(P<0.05);RT-qPCR及Western-blot结果显示,实验组bcl-2在mRNA和蛋白水平的表达均高于对照组(P<0.05);实验组HUVECs的细胞凋亡率低于对照组(P<0.05).结论:丙泊酚能够抑制缺氧/复氧HUVECs细胞中miR-15b的表达,并影响其靶基因抗凋亡蛋白bcl-2的表达,从而降低细胞凋亡率.