目的:探讨口腔鳞癌细胞Tca-8113中miR-637靶向RING1对其细胞增殖活性的影响.方法:培养人口腔鳞癌细胞Tca-8113作为对照组,应用Lipofectamine 2000试剂将转染miR-637 NC、miR-637 mimics的Tca-8113细胞分别作为miR-637 NC组、miR-637 mimics组,倒置荧光显微镜检测转染效率,实时荧光定量聚合酶链式反应法(qRT-PCR)法检测转染后各组miR-637表达情况,通过细胞计数试剂盒(CCK-8)法以及平板克隆法检测各组miR-637细胞增殖情况,通过双荧光素酶报告基因检测miR-637与RING1间的靶向关系,应用免疫印迹法(WB)检测各组RING1蛋白以及增殖相关蛋白PCNA表达水平.结果:qRT-PCR显示,与对照组、miR-637 NC组相比,miR-637 mimics组miR-637表达显著升高(P<0.05);CCK-8实验显示,与对照组、miR-637 NC组相比,miR-637 mimics组转染后48、72、96 h后OD值显著降低(P<0.05);平板克隆法显示,与对照组、miR-637 NC组相比,miR-637 mimics组转染后克隆形成率显著降低(P<0.05);双荧光素酶报告基因检测显示共同转染miR-637+WT-RING1后,荧光素酶活性表达受抑制,而转染Neg-miR637+WT-RING1、Neg-miR637+MT-RING1、miR-637+MT-RING1组荧光素酶活性无明显变化;WB结果显示,与对照组相比、miR-637 NC组相比,miR-637 mimics组RING1蛋白显著降低(P

作者：白雪；张斌；汪潇；莘晓陶

来源：陕西医学杂志 2020 年 49卷 8期