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目的:探讨三氧化二砷(arsenic trioxide,ATO)对白血病耐药细胞株K562/A02细胞表达的基质金属蛋白酶2,9(MMP-2、9)活性的影响.方法:用MTT法检测不同浓度ATO对K562/A02细胞的增殖抑制率;用明胶酶谱法检测ATO对K562/A02细胞MMP-2、9活性的影响.结果:K562/A02细胞的MMP-2、9活性条带在对照组以MMP-2(72KD)最宽,MMP-9次之,MMP-2(62KD)最窄.MMP-2、9经0.05μMATO处理后在24、48小时与对照组比较无明显差异(P>0.05),72小时差异才具有显著性(P<0.05).MMP-2、9的活性经0.4μM和3.2μM的ATO处理后随作用时间延长而抑制作用也逐渐增强,与对照组比较差异均有显著性(P<0.05).结论:ATO可以有效抑制K562/A02细胞的MMP-2、9的活性,但其作用的强度与剂量及作用时间有关.ATO对MMP-2、9的活性的抑制可能是其抗白血病细胞血管新生的机制之一.

作者:梁虹;张育;张建东;顾健;沈维干;程宏

来源:现代肿瘤医学 2006 年 14卷 8期

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作者:
梁虹;张育;张建东;顾健;沈维干;程宏
来源:
现代肿瘤医学 2006 年 14卷 8期
标签:
三氧化二砷 K562/A02细胞 MMPs 明胶酶谱分析
目的:探讨三氧化二砷(arsenic trioxide,ATO)对白血病耐药细胞株K562/A02细胞表达的基质金属蛋白酶2,9(MMP-2、9)活性的影响.方法:用MTT法检测不同浓度ATO对K562/A02细胞的增殖抑制率;用明胶酶谱法检测ATO对K562/A02细胞MMP-2、9活性的影响.结果:K562/A02细胞的MMP-2、9活性条带在对照组以MMP-2(72KD)最宽,MMP-9次之,MMP-2(62KD)最窄.MMP-2、9经0.05μMATO处理后在24、48小时与对照组比较无明显差异(P>0.05),72小时差异才具有显著性(P<0.05).MMP-2、9的活性经0.4μM和3.2μM的ATO处理后随作用时间延长而抑制作用也逐渐增强,与对照组比较差异均有显著性(P<0.05).结论:ATO可以有效抑制K562/A02细胞的MMP-2、9的活性,但其作用的强度与剂量及作用时间有关.ATO对MMP-2、9的活性的抑制可能是其抗白血病细胞血管新生的机制之一.