目的:探讨中国辽宁骨髓增生异常综合征(myelodysplastic syndrome,MDS)患者细胞遗传学异常特征.方法:回顾性分析2010年至2012年根据FAB及WHO标准诊断为MDS的112例患者.采用传统细胞遗传学(conventional cytogenetics,CG)及荧光原位杂交(fluorescence in situ hybridization,FISH)研究其分子遗传学改变.结果:112例患者中具有克隆性染色体异常46例,占41.1％.具有单独异常克隆40例(35.7％),两个异常克隆9例(8.0％),三个及以上异常克隆17例(15.2％);其中+8最常见,占26.8％.结论:染色体异常核型与WHO分型没有明显的相关性,但是复杂核型在RAEB-Ⅰ及RAEB-Ⅱ中更常见.
作者：胡延平；刘璇；张旻昱；陈芳；曹方方；张继红
来源：现代肿瘤医学 2012 年 20卷 11期
