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目的 探讨骨髓增生异常综合征(MDS)患者细胞遗传学及临床特征.方法 回顾性分析2008-2012年根据美国和英国协作组(FAB)及世界卫生组织(WHO)标准诊断为MDS的112例患者.采用传统细胞遗传学(CG)及荧光原位杂交(FISH)研究其分子遗传学改变.根据国际预后积分系统(IPSS)标准对染色体核型进行分组,分为好、中等、差3组.结果 112例患者中具有克隆性染色体异常46例,占41.1
作者：胡延平；刘璇；张旻昱；陈芳；张男；张继红
来源：山西医药杂志 2013 年 42卷 1期
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