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目的:研究MIF4GD(middle domain of eukaryotic initiation factor 4G)在肝细胞肝癌(hepatocellular car-cinoma,HCC)组织中的表达及临床意义.方法:免疫组织化学方法检测108例HCC石蜡切片中MIF4GD的表达.Kaplan-Meier生存曲线分析患者的生存率,COX模型多因素分析MIF4GD的表达与患者临床预后的相关性.结果:免疫组化结果显示MIF4GD在高分化的癌组织中表达较高,MIF4GD表达与组织分化程度、是否伴有肝硬化和有无静脉侵袭相关,差异有统计学意义(P<0.05).生存分析表明MIF4GD高表达的患者预后良好(P<0.05).COX模型多因素分析显示MIF4GD可以作为患者独立的预后指标(P<0.05).结论:MIF4GD在HCC中表达下调,可能成为肝癌治疗的新靶点.

作者:李拥军;张卫华;沈彪;杨书云;沈爱国

来源:现代肿瘤医学 2013 年 21卷 12期

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作者:
李拥军;张卫华;沈彪;杨书云;沈爱国
来源:
现代肿瘤医学 2013 年 21卷 12期
标签:
MIF4GD 肝细胞肝癌 增殖 预后 MIF4GD HCC proliferation prognosis
目的:研究MIF4GD(middle domain of eukaryotic initiation factor 4G)在肝细胞肝癌(hepatocellular car-cinoma,HCC)组织中的表达及临床意义.方法:免疫组织化学方法检测108例HCC石蜡切片中MIF4GD的表达.Kaplan-Meier生存曲线分析患者的生存率,COX模型多因素分析MIF4GD的表达与患者临床预后的相关性.结果:免疫组化结果显示MIF4GD在高分化的癌组织中表达较高,MIF4GD表达与组织分化程度、是否伴有肝硬化和有无静脉侵袭相关,差异有统计学意义(P<0.05).生存分析表明MIF4GD高表达的患者预后良好(P<0.05).COX模型多因素分析显示MIF4GD可以作为患者独立的预后指标(P<0.05).结论:MIF4GD在HCC中表达下调,可能成为肝癌治疗的新靶点.