目的：研究 MAPK/ ERK 通路及泛素连接酶 c - Cbl 调控埃克替尼抑制 eCC827细胞增殖和诱导细胞凋亡的作用机制。方法：采用 MTT 法检测 eCC827对埃克替尼的敏感性，Annexin V - PI 流式细胞术检测细胞凋亡，Western blot 检测相关蛋白表达，SPSS 18.0进行统计学分析。结果：埃克替尼处理 eCC827细胞24h 的IC50为155.6μmol/ L。埃克替尼诱导 eCC827细胞早期凋亡并具有剂量依赖性。Western blot 结果显示埃克替尼可诱导 P - EGFR 和 P - ERK 下调并引起 c - Cbl 下调。结论：埃克替尼能够明显抑制 eCC827细胞增殖，诱导细胞早期凋亡。其机制可能与 c - Cbl 参与的 P - EGFR 和 P - ERK 蛋白表达水平下调，从而抑制细胞增殖通路活化有关。
作者：王希明；张晔；刘云鹏；穆晓东；曲秀娟；侯科佐；康健；胡雪君
来源：现代肿瘤医学 2014 年 5期
