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目的:系统评价替吉奥与卡培他滨治疗结直肠癌的疗效与安全性。方法:计算机检索 PubMed、Co-chrane Library、Embase 与中国知网数据库关于比较替吉奥和卡培他滨治疗结直肠癌疗效性与安全性的随机对照试验。按照纳入与排除标准挑选文献,提取资料和评价纳入研究质量,并用 RevMan 5.2软件进行 Meta分析。结果:纳入5个临床 RCT,共867例患者。Meta 结果显示,替吉奥组和卡培他滨组完全缓解率 CR[OR=0.60,95%CI(0.18,2.02),P =0.41]、部分缓解率 PR[OR =1.40,95%CI(0.96,2.04),P =0.08]差异无统计学意义。中位无进展生存时间 mPFS[OR =0.78,95%CI(0.43,1.42),P =0.41]和中位总生存时间 mOS [OR =1.02,95%CI(0.59,1.77),P =0.94]差异无统计学意义。两种化疗方案中,替吉奥组手足综合征发生率低于卡培他滨组,差异有统计学意义(P =0.03)。在消化系统、血液系统以及周围神经系统毒副反应差异性不明显。结论:替吉奥与卡培他滨治疗结直肠癌有效,两种药物治疗效果相当,但替吉奥组手足综合征发生率低于卡培他滨组,其余毒副反应差异不明显,其毒副反应均在可控范围内。

作者:林丹丹;张一桥;陈能;高嗣法

来源:现代肿瘤医学 2016 年 24卷 21期

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作者:
林丹丹;张一桥;陈能;高嗣法
来源:
现代肿瘤医学 2016 年 24卷 21期
标签:
替吉奥 卡培他滨 氟尿嘧啶 结直肠癌 Meta 分析 S -1 capecitabine fluorouracil colorectal cancer Meta -analysis
目的:系统评价替吉奥与卡培他滨治疗结直肠癌的疗效与安全性。方法:计算机检索 PubMed、Co-chrane Library、Embase 与中国知网数据库关于比较替吉奥和卡培他滨治疗结直肠癌疗效性与安全性的随机对照试验。按照纳入与排除标准挑选文献,提取资料和评价纳入研究质量,并用 RevMan 5.2软件进行 Meta分析。结果:纳入5个临床 RCT,共867例患者。Meta 结果显示,替吉奥组和卡培他滨组完全缓解率 CR[OR=0.60,95%CI(0.18,2.02),P =0.41]、部分缓解率 PR[OR =1.40,95%CI(0.96,2.04),P =0.08]差异无统计学意义。中位无进展生存时间 mPFS[OR =0.78,95%CI(0.43,1.42),P =0.41]和中位总生存时间 mOS [OR =1.02,95%CI(0.59,1.77),P =0.94]差异无统计学意义。两种化疗方案中,替吉奥组手足综合征发生率低于卡培他滨组,差异有统计学意义(P =0.03)。在消化系统、血液系统以及周围神经系统毒副反应差异性不明显。结论:替吉奥与卡培他滨治疗结直肠癌有效,两种药物治疗效果相当,但替吉奥组手足综合征发生率低于卡培他滨组,其余毒副反应差异不明显,其毒副反应均在可控范围内。