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目的:探讨术前同步放化疗联合全直肠系膜切除术治疗Ⅱ/Ⅲ期中低位直肠癌的临床疗效和安全性.方法:回顾性收集新疆医科大学附属肿瘤医院2008年1月1日至2014年12月31日收治的181例接受术前同步放化疗的Ⅱ/Ⅲ期中低位直肠癌患者的临床资料,术前放疗为50 Gy/(25 f·35 d),共5周完成,同步化疗方案包括XELOX、FOLFOX及单药卡培他滨等,术前化疗2~5周期,所有患者在同步放化疗治疗结束6~8周后手术,遵循全直肠系膜切除术(total mesorectal excision,TME)原则.147例患者行术后辅助化疗.用Kaplan-Meier法计算总生存率(overall survival,OS),局部复发率(local recurrence rate,LRR),远处转移率(distant metastasis rate,DMR),并用Cox模型对预后的影响因素进行多因素分析.结果:181例患者均完成同步放化疗,行经腹直肠癌切除、近端造口、远端封闭手术(Hartmann)2例,低位前切除术(Dxion) 108例、腹会阴联合切除术(Mile's)71例.原发肿瘤T分期、N分期及TNM分期的降期率分别为49.7%、82.9%、54.1%.病理完全缓解率为10.5%(19/181).术前同步放化疗Ⅲ级不良反应为6.8%,术后累计并发症发生率为22.7%.同步XELOX、FOLFOX及单药卡培他滨5年OS分别为69.66%、62.75%、63.41%,差异有统计学意义(P =0.000).5年DMR分别为17.1%

作者:张梦;阿合力·纳斯肉拉;成芳

来源:现代肿瘤医学 2017 年 25卷 13期

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作者:
张梦;阿合力·纳斯肉拉;成芳
来源:
现代肿瘤医学 2017 年 25卷 13期
标签:
直肠癌 术前同步放化疗 预后 rectal cancer preoperative concurrent chemoradiotherapy prognosis
目的:探讨术前同步放化疗联合全直肠系膜切除术治疗Ⅱ/Ⅲ期中低位直肠癌的临床疗效和安全性.方法:回顾性收集新疆医科大学附属肿瘤医院2008年1月1日至2014年12月31日收治的181例接受术前同步放化疗的Ⅱ/Ⅲ期中低位直肠癌患者的临床资料,术前放疗为50 Gy/(25 f·35 d),共5周完成,同步化疗方案包括XELOX、FOLFOX及单药卡培他滨等,术前化疗2~5周期,所有患者在同步放化疗治疗结束6~8周后手术,遵循全直肠系膜切除术(total mesorectal excision,TME)原则.147例患者行术后辅助化疗.用Kaplan-Meier法计算总生存率(overall survival,OS),局部复发率(local recurrence rate,LRR),远处转移率(distant metastasis rate,DMR),并用Cox模型对预后的影响因素进行多因素分析.结果:181例患者均完成同步放化疗,行经腹直肠癌切除、近端造口、远端封闭手术(Hartmann)2例,低位前切除术(Dxion) 108例、腹会阴联合切除术(Mile's)71例.原发肿瘤T分期、N分期及TNM分期的降期率分别为49.7%、82.9%、54.1%.病理完全缓解率为10.5%(19/181).术前同步放化疗Ⅲ级不良反应为6.8%,术后累计并发症发生率为22.7%.同步XELOX、FOLFOX及单药卡培他滨5年OS分别为69.66%、62.75%、63.41%,差异有统计学意义(P =0.000).5年DMR分别为17.1%