目的:探讨沉默X连锁凋亡抑制蛋白(XIAP)基因表达对食管癌细胞黏附、侵袭和迁移能力的影响及机制.方法:参照LipofectamineTM2000说明将设计合成的XIAP特异性siRNA(si-XIAP)转染人食管癌EC9706细胞,将转染阴性对照siRNA(NC组)和仅加入脂质体的空白细胞作为两个对照组,siRNA转染48 h,通过Western blotting检测XIAP、AKT、p-AKT、E-cadherin和MMP-2蛋白表达;通过MTT法、Transwell法分别检测细胞黏附、侵袭和迁移能力;MTT法检测转染siRNA后24 h、48 h和72 h的细胞增殖.结果:XIAP特异性siRNA转染后,EC9706细胞XIAP表达明显降低,与空白组比较差异有统计学意义(P<0.05).与空白组比较,si-XIAP组细胞增殖明显降低,黏附率明显升高,侵袭和迁移能力明显降低,p-AKT和MMP-2表达明显降低,E-cadherin表达明显升高(P<0.05).结论:沉默XIAP基因可增强食管癌细胞黏附率,抑制侵袭和迁移能力,机制与抑制PI3 K/AKT信号通路有关.
作者：杜芳；侯晓东
来源：现代肿瘤医学 2020 年 28卷 17期
