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目的:评估安罗替尼三线治疗广泛期小细胞肺癌的疗效.方法:选取2019年10月至2020年10月我院急诊科收治的30例广泛期SCLC患者,随机分为治疗组(安罗替尼治疗15例)和观察组(不接受治疗15例),评估安罗替尼三线治疗小细胞肺癌的无进展生存期,肿瘤标志物,生存质量和不良反应.结果:治疗组中位PFS为3.0个月,95%置信区间(confidence interval,CI)为2.4~3.6个月,观察组中位PFS为1.0个月,95%CI为0.9~1.1个月,两组数据比较有统计学意义(P<0.05).治疗组治疗前后NSE值分别为(89.93±24.54)ng/mL和(45.34±32.27)ng/mL,治疗前后相比有统计学意义(P<0.05);观察组治疗前后NSE值分别为(73.78±53.24)ng/mL和(86.72±70.40)ng/mL,治疗前后相比无统计学意义(P>0.05).治疗组治疗前后PS评分分别为1.20±0.68和1.40±0.51,治疗前后相比无统计学意义(P>0.05);观察组治疗前后PS评分分别为1.13±0.52和1.53±0.64,治疗前后相比无统计学意义(P>0.05).治疗组常见不良反应为高血压、肝功能损害、胃肠道反应及乏力;观察组常见不良反应为骨髓抑制、胃肠道反应、乏力及皮疹.治疗组与观察组不良反应发生率分别为53.3%和60.0%,差异相比无统计学意义(P>0.05).结论:安罗替尼用于三线治疗广泛期SCLC疗效明确,可延长患者无进展生存期,不良

作者:施阳阳;李延文

来源:现代肿瘤医学 2022 年 30卷 4期

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作者:
施阳阳;李延文
来源:
现代肿瘤医学 2022 年 30卷 4期
标签:
安罗替尼;三线治疗;小细胞肺癌
目的:评估安罗替尼三线治疗广泛期小细胞肺癌的疗效.方法:选取2019年10月至2020年10月我院急诊科收治的30例广泛期SCLC患者,随机分为治疗组(安罗替尼治疗15例)和观察组(不接受治疗15例),评估安罗替尼三线治疗小细胞肺癌的无进展生存期,肿瘤标志物,生存质量和不良反应.结果:治疗组中位PFS为3.0个月,95%置信区间(confidence interval,CI)为2.4~3.6个月,观察组中位PFS为1.0个月,95%CI为0.9~1.1个月,两组数据比较有统计学意义(P<0.05).治疗组治疗前后NSE值分别为(89.93±24.54)ng/mL和(45.34±32.27)ng/mL,治疗前后相比有统计学意义(P<0.05);观察组治疗前后NSE值分别为(73.78±53.24)ng/mL和(86.72±70.40)ng/mL,治疗前后相比无统计学意义(P>0.05).治疗组治疗前后PS评分分别为1.20±0.68和1.40±0.51,治疗前后相比无统计学意义(P>0.05);观察组治疗前后PS评分分别为1.13±0.52和1.53±0.64,治疗前后相比无统计学意义(P>0.05).治疗组常见不良反应为高血压、肝功能损害、胃肠道反应及乏力;观察组常见不良反应为骨髓抑制、胃肠道反应、乏力及皮疹.治疗组与观察组不良反应发生率分别为53.3%和60.0%,差异相比无统计学意义(P>0.05).结论:安罗替尼用于三线治疗广泛期SCLC疗效明确,可延长患者无进展生存期,不良