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目的 观察槐耳颗粒联合索拉非尼对原发性肝癌术后复发/转移患者的临床疗效.方法 60例原发性肝癌术后复发/转移的患者随机分为对照组和治疗组,每组30例.对照组予索拉非尼单药治疗,治疗组在对照组基础上联合槐耳颗粒辅助治疗.观察2组的客观缓解率(ORR)、疾病控制率(DCR)、1年生存率、无进展生存时间(PFS)和不良反应.结果 治疗组和对照组的ORR分别为46.7%和20.0%,DCR分别为76.7%和50.0%,1年生存率分别为60.0%和33.3%,两组比较,P<0.05.治疗组和对照组的PFS分别为(4.77±2.27)个月和(3.57±1.78)个月,P<0.05.治疗期间,治疗组和对照组的不良反应发生率分别为16.7%和33.3%,P<0.05.结论 槐耳颗粒联合索拉非尼治疗原发性肝癌术后复发/转移患者的临床疗效好、1年生存率高、PFS得到改善、不良反应发生率低,值得进一步推广应用.

作者:张庆辉;梁艳华

来源:实用癌症杂志 2019 年 34卷 9期

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作者:
张庆辉;梁艳华
来源:
实用癌症杂志 2019 年 34卷 9期
标签:
原发性肝癌 索拉非尼 槐耳颗粒 无进展生存时间
目的 观察槐耳颗粒联合索拉非尼对原发性肝癌术后复发/转移患者的临床疗效.方法 60例原发性肝癌术后复发/转移的患者随机分为对照组和治疗组,每组30例.对照组予索拉非尼单药治疗,治疗组在对照组基础上联合槐耳颗粒辅助治疗.观察2组的客观缓解率(ORR)、疾病控制率(DCR)、1年生存率、无进展生存时间(PFS)和不良反应.结果 治疗组和对照组的ORR分别为46.7%和20.0%,DCR分别为76.7%和50.0%,1年生存率分别为60.0%和33.3%,两组比较,P<0.05.治疗组和对照组的PFS分别为(4.77±2.27)个月和(3.57±1.78)个月,P<0.05.治疗期间,治疗组和对照组的不良反应发生率分别为16.7%和33.3%,P<0.05.结论 槐耳颗粒联合索拉非尼治疗原发性肝癌术后复发/转移患者的临床疗效好、1年生存率高、PFS得到改善、不良反应发生率低,值得进一步推广应用.