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目的 观察海人酸(KA)致颞叶癫(癎)大鼠海马神经元线粒体损伤及c-Jun氨基末端激酶(JNK)活性的改变.方法 40只雄性SD大鼠随机分为模型组(KA组)和9 g/L盐水对照组(对照组).KA组:32只,采用一侧海马注射KA(2 g/kg)制备;对照组:8只,一侧海马注射等量的9 g/L盐水.KA组根据点燃时间又分为6 h、1 d、3 d和7 d组,每组8只.观察其行为特征;应用电镜观察海马CA3区线粒体的超微结构;抽提海马线粒体,应用JC-1荧光染色-流式细胞仪检测法检测海马线粒体膜电位;海马线粒体琥珀酸脱氢酶(SDH)和Na+-K+-ATP酶活性检测采用SDH及ATP酶检测试剂盒测定;细胞色素C氧化酶(Cyto-Ox)检测采用Predborski法.结果 1.行为学改变:大鼠注射KA后15~30 min出现凝视、湿狗样抖动、头面部肌阵挛、肢体阵挛及全面强直阵挛发作,发作在二级以上,缓解后较对照组大鼠兴奋.2.海马线粒体超微结构改变:KA组在注射KA 6 h即可见到海马神经元线粒体超微结构损伤,出现线粒体肿胀、破裂,且随时间推移,线粒体超微结构损伤更为明显.3.海马线粒体膜电位:KA注射后6 h,海马线粒体膜电位即显著下降17

作者:金波;郑帼;卢孝鹏;吴春风

来源:实用儿科临床杂志 2009 年 24卷 24期

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作者:
金波;郑帼;卢孝鹏;吴春风
来源:
实用儿科临床杂志 2009 年 24卷 24期
标签:
海人酸 海马 线粒体 c-Jun氨基末端激酶
目的 观察海人酸(KA)致颞叶癫(癎)大鼠海马神经元线粒体损伤及c-Jun氨基末端激酶(JNK)活性的改变.方法 40只雄性SD大鼠随机分为模型组(KA组)和9 g/L盐水对照组(对照组).KA组:32只,采用一侧海马注射KA(2 g/kg)制备;对照组:8只,一侧海马注射等量的9 g/L盐水.KA组根据点燃时间又分为6 h、1 d、3 d和7 d组,每组8只.观察其行为特征;应用电镜观察海马CA3区线粒体的超微结构;抽提海马线粒体,应用JC-1荧光染色-流式细胞仪检测法检测海马线粒体膜电位;海马线粒体琥珀酸脱氢酶(SDH)和Na+-K+-ATP酶活性检测采用SDH及ATP酶检测试剂盒测定;细胞色素C氧化酶(Cyto-Ox)检测采用Predborski法.结果 1.行为学改变:大鼠注射KA后15~30 min出现凝视、湿狗样抖动、头面部肌阵挛、肢体阵挛及全面强直阵挛发作,发作在二级以上,缓解后较对照组大鼠兴奋.2.海马线粒体超微结构改变:KA组在注射KA 6 h即可见到海马神经元线粒体超微结构损伤,出现线粒体肿胀、破裂,且随时间推移,线粒体超微结构损伤更为明显.3.海马线粒体膜电位:KA注射后6 h,海马线粒体膜电位即显著下降17