目的 观察调控细胞因子诱导的凋亡抑制分子1(CIAPIN1)基因表达对肝癌细胞株HepG2细胞增殖的影响,并分析其作用机制.方法 分别构建重组慢病毒CIAPIN1表达载体和CIAPIN1沉默载体,感染HepG2细胞,获得稳定高表达和低表达CIAPIN1基因的细胞后,实验分为4组,即CIAPIN1高表达组、CIAPIN1低表达组、无关沉默RNA(siRNA)干扰组和空白对照组,检测各组细胞增殖及CIAPIN1基因和蛋白表达,使用流式细胞仪检测细胞周期,采用Western blotting法检测cyclinD1、CDK4、cyclin E、CDK2水平以及总蛋白中IKKβ、磷酸化IKBα、p65和磷酸化p65水平.结果 CIAPIN1低表达组细胞增殖受到明显抑制,G0/G1期细胞比例为(73.2±2.5)％,明显高于GIAPIN1高表达组[(58.8±2.2)％,P<0.05]、无关siRNA干扰组[(62.4±1.8)％,P<0.05]或空白对照组[(63.2±2.6)％,P<0.05];CIAPIN1高表达组cyclinD1、CDK4、CDK2、cyclinE相对表达量明显高于其它各组,差异有统计学意义(P<0.05);CIAPIN1高表达组磷酸化IKBα、磷酸化P65相对表达量分别为(1.335±0.182)和(0.731±0.106),明显高于GIAPIN1低表达组[(0.108±0.035)和(0.028±0.010),P均<0.05]、无关siRNA干扰组[(0.251±0.082)和(0.318±0.058),P均<0.05]或空白对照组[(0.238±0.067)和(0.322±0.061),P均<0.

作者：欧志涛；詹远京；郭家伟；罗铎

来源：实用肝脏病杂志 2018 年 21卷 1期