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目的:建立人涎腺黏液表皮样癌细胞系耐药细胞株并观察其生物学特性及耐药性能.方法:采用裸鼠体内成瘤加药诱导然后在体外用恒定浓度间歇法持续加药,建立高转移人涎腺黏液表皮样癌细胞系MC3的耐药细胞系,应用MTT法,细胞计数法,免疫组化,电镜,RT-PCR等方法观察及检测细胞的生物学特性及耐药性.结果:MC3细胞经过5-FU在体内、体外反复作用产生了多药耐药性,耐药细胞系命名为MC3/5-FU.MC3和MC3/5-FU细胞均为单层贴壁生长,局部可见重叠生长,增殖活跃,2种细胞形态及超微结构未见明显差别.MC3/5-FU,MC3细胞的群体倍增时间分别为55 h和60 h.MC3/5-FU细胞对于5-氟尿嘧啶(5-FU)、博莱霉素(BLM)、长春新碱(VCR)、长春花碱(VBL)、顺铂(CDDP)的耐药倍数分别为13.3、4.2、6.5、6.9、0.7.免疫组化结果显示:P-gp(P蛋白)在MC3/5-FU呈阳性表达,而在MC3则未见表达.PCR结果显示MDR-1基因在MC3/5-FU中表达高于MC3.结论:MC3/5-FU具有多药耐药性.

作者:缪叶;秦楠;李焰;刘峰;吴军正

来源:实用口腔医学杂志 2009 年 25卷 3期

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作者:
缪叶;秦楠;李焰;刘峰;吴军正
来源:
实用口腔医学杂志 2009 年 25卷 3期
标签:
多药耐药 高转移人涎腺黏液表皮样癌 5氟尿嘧啶
目的:建立人涎腺黏液表皮样癌细胞系耐药细胞株并观察其生物学特性及耐药性能.方法:采用裸鼠体内成瘤加药诱导然后在体外用恒定浓度间歇法持续加药,建立高转移人涎腺黏液表皮样癌细胞系MC3的耐药细胞系,应用MTT法,细胞计数法,免疫组化,电镜,RT-PCR等方法观察及检测细胞的生物学特性及耐药性.结果:MC3细胞经过5-FU在体内、体外反复作用产生了多药耐药性,耐药细胞系命名为MC3/5-FU.MC3和MC3/5-FU细胞均为单层贴壁生长,局部可见重叠生长,增殖活跃,2种细胞形态及超微结构未见明显差别.MC3/5-FU,MC3细胞的群体倍增时间分别为55 h和60 h.MC3/5-FU细胞对于5-氟尿嘧啶(5-FU)、博莱霉素(BLM)、长春新碱(VCR)、长春花碱(VBL)、顺铂(CDDP)的耐药倍数分别为13.3、4.2、6.5、6.9、0.7.免疫组化结果显示:P-gp(P蛋白)在MC3/5-FU呈阳性表达,而在MC3则未见表达.PCR结果显示MDR-1基因在MC3/5-FU中表达高于MC3.结论:MC3/5-FU具有多药耐药性.