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目的 应用重组人生长激素(recombinant human growth hormone,rhGH)促进月经初潮时特发性矮小症(idiopathic short stature,ISS)女童的生长发育,并观察其疗效.方法 对36例月经初潮后1个月内就诊的特发性矮小症女孩,根据家长治疗意愿,分为治疗组(22例)和对照组(14例),治疗组每晚临睡前给予rhGH 0.15 ~0.20 IU/(kg·d)皮下注射,疗程12个月,对照组未给予任何治疗,观察时间12个月.最后比较两组儿童的骨龄(bone age,BA)、生长速率(growth velocity,GV)、预测成年身高(prediction of adult height,PAH)、身高标准差分值(HtSDSBA).结果 治疗组患儿治疗后GV、HtSDSBA、PAH与治疗前比较,差异有统计学意义(P<0.05),其他差异无统计学意义(P>0.05);治疗后治疗组GV、PAH、HtSDSBA与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05);两组其他指标比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论 rhGH能改善青春后期ISS女童PAH、GV及HtSDSBA,而BA增长无明显加速现象,无严重不良反应,疗效肯定.

作者:潘嘉严;张先来

来源:中华全科医学 2012 年 10卷 3期

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作者:
潘嘉严;张先来
来源:
中华全科医学 2012 年 10卷 3期
标签:
生长激素 月经初潮 特发性矮小 预测成年身高 女童
目的 应用重组人生长激素(recombinant human growth hormone,rhGH)促进月经初潮时特发性矮小症(idiopathic short stature,ISS)女童的生长发育,并观察其疗效.方法 对36例月经初潮后1个月内就诊的特发性矮小症女孩,根据家长治疗意愿,分为治疗组(22例)和对照组(14例),治疗组每晚临睡前给予rhGH 0.15 ~0.20 IU/(kg·d)皮下注射,疗程12个月,对照组未给予任何治疗,观察时间12个月.最后比较两组儿童的骨龄(bone age,BA)、生长速率(growth velocity,GV)、预测成年身高(prediction of adult height,PAH)、身高标准差分值(HtSDSBA).结果 治疗组患儿治疗后GV、HtSDSBA、PAH与治疗前比较,差异有统计学意义(P<0.05),其他差异无统计学意义(P>0.05);治疗后治疗组GV、PAH、HtSDSBA与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05);两组其他指标比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论 rhGH能改善青春后期ISS女童PAH、GV及HtSDSBA,而BA增长无明显加速现象,无严重不良反应,疗效肯定.