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8名健康男性志愿者自身交叉单剂量口服双氯酚酸钾50 mg胶囊剂和片剂,采用反相高效液相色谱法测定经时过程血药浓度.其数据用3P87程序拟合,两制剂的血药浓度-时间曲线符合单室模型特征,求得双氯酚酸钾胶囊剂和片剂的药动学参数:ka分别为(1.583±0.219)和(1.417±0.171)h-1;t1/2分别为(2.348±0.548)和(2.248±0.558)h;Cmax分别为(1.353±0.245)和(1.237±0.290)μg/mL;Tmax分别为(1.061±0.174)和(1.205±0.203)h;AUC分别为(4.117±1.137)和(4.131±0.983)(μg·h)/mL.经统计学处理:两制剂的药动学参数无显著性差异(P>0.05), 双氯酚酸钾胶囊剂相对于片剂的生物利用度F为(99.66±7.80)

作者:黄桂华;邓树海;王德风;林亚杰;刑淑芳

来源:沈阳药科大学学报 2000 年 17卷 4期

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作者:
黄桂华;邓树海;王德风;林亚杰;刑淑芳
来源:
沈阳药科大学学报 2000 年 17卷 4期
标签:
双氯酚酸钾 反相高效液相色谱法 药物动力学 生物等效性
8名健康男性志愿者自身交叉单剂量口服双氯酚酸钾50 mg胶囊剂和片剂,采用反相高效液相色谱法测定经时过程血药浓度.其数据用3P87程序拟合,两制剂的血药浓度-时间曲线符合单室模型特征,求得双氯酚酸钾胶囊剂和片剂的药动学参数:ka分别为(1.583±0.219)和(1.417±0.171)h-1;t1/2分别为(2.348±0.548)和(2.248±0.558)h;Cmax分别为(1.353±0.245)和(1.237±0.290)μg/mL;Tmax分别为(1.061±0.174)和(1.205±0.203)h;AUC分别为(4.117±1.137)和(4.131±0.983)(μg·h)/mL.经统计学处理:两制剂的药动学参数无显著性差异(P>0.05), 双氯酚酸钾胶囊剂相对于片剂的生物利用度F为(99.66±7.80)