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目的研究替硝唑片在健康人体内的药代动力学及相对生物利用度.方法以18名健康志愿者为试验对象,采用同体交叉试验方法,单剂量口服1.0 g替硝唑片后,用高效液相色谱法测定血浆中药物浓度.结果达峰时间分别为(1.72±0.46)h和(1.67±0.77)h;达峰质量浓度分别为(18.42±1.15)mg@L-1和(16.52±1.81)mg@L-1;消除半衰期分别为(11.92±1.68)h和(13.02±1.92)h;药时曲线下面积(AUC0→60)分别为(321.24±24.39)mg@h@L-1和(329.33±32.12)mg@h@L-1.结论被试制剂与对照制剂两种制剂生物等效.

作者:赵春杰;董娥;李欢欣

来源:沈阳药科大学学报 2003 年 20卷 4期

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作者:
赵春杰;董娥;李欢欣
来源:
沈阳药科大学学报 2003 年 20卷 4期
标签:
替硝唑 HPLC 相对生物利用度
目的研究替硝唑片在健康人体内的药代动力学及相对生物利用度.方法以18名健康志愿者为试验对象,采用同体交叉试验方法,单剂量口服1.0 g替硝唑片后,用高效液相色谱法测定血浆中药物浓度.结果达峰时间分别为(1.72±0.46)h和(1.67±0.77)h;达峰质量浓度分别为(18.42±1.15)mg@L-1和(16.52±1.81)mg@L-1;消除半衰期分别为(11.92±1.68)h和(13.02±1.92)h;药时曲线下面积(AUC0→60)分别为(321.24±24.39)mg@h@L-1和(329.33±32.12)mg@h@L-1.结论被试制剂与对照制剂两种制剂生物等效.