目的 探讨家族性肥厚型心肌病(hypertrophic cardiomyopathy,HCM)肌小节基因突变携带者的早期心电图特征.方法 携带肌小节突变基因但无左心室肥厚的HCM一级亲属34例为基因阳性表型阴性组(G+/P-组),未携带肌小节突变基因的亲属43例为对照组,比较2组经胸12导联心电图和超声心动图指标;绘制ROC曲线,计算R波诊断HCM肌小节基因突变携带者的效能.结果 G+/P-组和对照组收缩压[(110±10)、(109±11)mm Hg]、舒张压[(75±8)、(76±8)mm Hg]、心率[(74±13)、(73±11)次/min]、左心室最大室壁厚度[(9.4±1.1)、(8.9±1.0)mm]、左室射血分数[(59±4)％、(59±4)％]及舒张早期血流速度峰值/舒张晚期血流速度峰值(E/A) (1.5±0.5、1.7±0.6)比较差异均无统计学意义(P＞0.05);G+/P-组和对照组P波时间[(81±16)、(80±18)ms]、PR间期[(138±15)、(145±18)ms]、QRS间期[(88±13)、(90±9)ms]、T波时间[(186±33)、(182±25)ms]、QT间期[(381±27)、(372±33)ms]及QTc间期[(406±21)、(404±17)ms]比较差异均无统计学意义(P＞0.05);G+/P-组V1导联R波(RV1)振幅[(0.57±0.48) mV]、V2导联R波(RV2)振幅[(0.99±0.59)mV]、RV1+RV2+ RV3振幅之和[(2.71±1.53)mV]均高于对照组[(0.26±0.20)、(0.63±0.41)、(1.84±1.01)mV](P＜

作者：许丹；刘丽文；邵红；耶闯；拓胜军；孙超；王玉

来源：中华实用诊断与治疗杂志 2017 年 31卷 4期