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目的 探讨缺氧、复氧损伤对血管内皮细胞一氧化氮合成酶基因表达的影响及辛伐他汀的干预作用,并探讨其可能的机制.方法 体外培养人脐静脉内皮细胞株ECV304,使用自制的缺氧小室对ECV304进行缺氧、复氧处理.第1组:仅进行缺氧、复氧处理.第2组:不同浓度的辛伐他汀(0.1、1.0、10.0 μmol/L)及10.0 μmol/L辛伐他汀+0.2 mmol/L甲羟戊酸预处理ECV304,再行缺氧2 h、复氧2 h处理.RT-PCR分别检测内皮细胞eNOS、iNOS基因的相对表达量.结果 缺氧2 h、复氧2 h ECV304 eNOS相对表达量明显减少(均P≤0.01);缺氧2 hiNOS相对表达量明显减少(P≤0.01),复氧2、4、8 h iNOS相对表达量明显增加(均P<0.05);辛伐他汀(0.1、1.0、10.0μmol/L)预处理后再给予缺氧、复氧刺激则均使eNOS相对表达量增加(均P<0.05),并呈浓度依赖增加,同时iNOS相对表达量减少;同时用辛伐他汀和甲羟戊酸预处理后则以上辛伐他汀的作用消失.结论 缺氧、复氧应激下血管内皮细胞eNOS表达减少,iNOS表达增加;辛伐他汀可以阻止因缺氧、复氧刺激导致的eNOS低表达和iNOS高表达,该作用可被甲羟戊酸逆转.

作者:罗文平;刘志华;李红霞;程绪杰;宋建平;蒋庭波;杨向军;蒋文平

来源:苏州大学学报(医学版) 2007 年 27卷 1期

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作者:
罗文平;刘志华;李红霞;程绪杰;宋建平;蒋庭波;杨向军;蒋文平
来源:
苏州大学学报(医学版) 2007 年 27卷 1期
标签:
血管内皮细胞 缺氧 复氧 辛伐他汀 eNOS iNOS
目的 探讨缺氧、复氧损伤对血管内皮细胞一氧化氮合成酶基因表达的影响及辛伐他汀的干预作用,并探讨其可能的机制.方法 体外培养人脐静脉内皮细胞株ECV304,使用自制的缺氧小室对ECV304进行缺氧、复氧处理.第1组:仅进行缺氧、复氧处理.第2组:不同浓度的辛伐他汀(0.1、1.0、10.0 μmol/L)及10.0 μmol/L辛伐他汀+0.2 mmol/L甲羟戊酸预处理ECV304,再行缺氧2 h、复氧2 h处理.RT-PCR分别检测内皮细胞eNOS、iNOS基因的相对表达量.结果 缺氧2 h、复氧2 h ECV304 eNOS相对表达量明显减少(均P≤0.01);缺氧2 hiNOS相对表达量明显减少(P≤0.01),复氧2、4、8 h iNOS相对表达量明显增加(均P<0.05);辛伐他汀(0.1、1.0、10.0μmol/L)预处理后再给予缺氧、复氧刺激则均使eNOS相对表达量增加(均P<0.05),并呈浓度依赖增加,同时iNOS相对表达量减少;同时用辛伐他汀和甲羟戊酸预处理后则以上辛伐他汀的作用消失.结论 缺氧、复氧应激下血管内皮细胞eNOS表达减少,iNOS表达增加;辛伐他汀可以阻止因缺氧、复氧刺激导致的eNOS低表达和iNOS高表达,该作用可被甲羟戊酸逆转.