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目的 探讨奥曲肽对糖尿病大鼠胰岛功能的影响.方法 选用雄性SD大鼠32只,腹腔注射链脲佐菌素(STZ)建立糖尿病大鼠模型.分4组(每组8只),分别予奥曲肽(DA组)、胰岛素(DI组)、奥曲肽加胰岛素(DAI组)、生理盐水(DC组)治疗4周.另8只同龄SD大鼠一次性腹腔注射相应剂量的柠檬酸钠缓冲液,作为正常对照(NC)组.分别测定治疗前后空腹及糖耐量2 h血糖、血浆胰高血糖素、胰岛素和C肽.结果 治疗前,糖尿病各组血浆胰高血糖素较NC组显著升高、血浆胰岛素和C肽显著降低(均P<0.001).治疗后,DA组和DAI组的2 h血糖均较治疗前显著下降(P<0.01或<0.001);DAI组的2 h血糖均比DA组和Dl组明显降低(均P<0.05).DA组和DAI组的空腹及2 h血浆胰高血糖素均较治疗前明显下降(P<0.05或<0.01).DA组的空腹及2 h血浆C肽明显高于DC组(P<0.001或<0.05).胰岛素结果类似于C肽.结论 奥曲肽可降低STZ诱导的糖尿病大鼠的餐后高血糖和高胰高血糖素水平,改善胰岛A细胞功能;并可使"B细胞休息",保护胰岛B细胞.

作者:曹敏;王粹芳;崔世维;朱晓辉;印彤

来源:苏州大学学报(医学版) 2009 年 29卷 6期

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作者:
曹敏;王粹芳;崔世维;朱晓辉;印彤
来源:
苏州大学学报(医学版) 2009 年 29卷 6期
标签:
奥曲肽 糖尿病 大鼠 胰高血糖素 胰岛素 C肽 octreotide diabetes rats glucagon insulin C-peptide
目的 探讨奥曲肽对糖尿病大鼠胰岛功能的影响.方法 选用雄性SD大鼠32只,腹腔注射链脲佐菌素(STZ)建立糖尿病大鼠模型.分4组(每组8只),分别予奥曲肽(DA组)、胰岛素(DI组)、奥曲肽加胰岛素(DAI组)、生理盐水(DC组)治疗4周.另8只同龄SD大鼠一次性腹腔注射相应剂量的柠檬酸钠缓冲液,作为正常对照(NC)组.分别测定治疗前后空腹及糖耐量2 h血糖、血浆胰高血糖素、胰岛素和C肽.结果 治疗前,糖尿病各组血浆胰高血糖素较NC组显著升高、血浆胰岛素和C肽显著降低(均P<0.001).治疗后,DA组和DAI组的2 h血糖均较治疗前显著下降(P<0.01或<0.001);DAI组的2 h血糖均比DA组和Dl组明显降低(均P<0.05).DA组和DAI组的空腹及2 h血浆胰高血糖素均较治疗前明显下降(P<0.05或<0.01).DA组的空腹及2 h血浆C肽明显高于DC组(P<0.001或<0.05).胰岛素结果类似于C肽.结论 奥曲肽可降低STZ诱导的糖尿病大鼠的餐后高血糖和高胰高血糖素水平,改善胰岛A细胞功能;并可使"B细胞休息",保护胰岛B细胞.