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目的:观察重组人促红细胞生成素(rhEPO)对谷氨基酸(glutamate ,Glu)诱导的SD乳鼠视网膜神经细胞凋亡的保护作用。方法将体外混合培养7 d的SD乳鼠视网膜神经细胞分为对照组、Glu组和rhEPO预处理组,rhEPO预处理组又分为3个rhEPO不同浓度剂量组,各组分别加入0.15、0.30、0.50 U/mL rhEPO作用12 h后,Glu组和rhEPO预处理组加入终浓度为20μmol/L Glu作用30 min建立凋亡模型,24 h后用TUNEL法检测各组细胞的凋亡,免疫组化和RT-PCR法检测视网膜神经细胞中BCL-xL蛋白及mRNA的表达。结果 Glu组细胞凋亡指数(AI)明显高于对照组(P<0.01),3种不同浓度的rhEPO预处理组的AI值较Glu组均明显降低,同时BCL-xL mRNA及蛋白的表达较Glu组均显著增加,差异均有统计学意义(P<0.01),且呈rhEPO浓度依赖性。结论 rhEPO预处理可能通过上调细胞凋亡抑制因子BCL-xL的表达,从而抑制Glu诱导的视网膜神经细胞的凋亡。

作者:李珂;贾君

来源:华中科技大学学报(医学版) 2014 年 2期

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作者:
李珂;贾君
来源:
华中科技大学学报(医学版) 2014 年 2期
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重组人促红细胞生成素 谷氨酸 视网膜神经细胞 凋亡 BCL-xL recombination human erythripoietin glutamate retinal neurons apoptosis BCL-xL
目的:观察重组人促红细胞生成素(rhEPO)对谷氨基酸(glutamate ,Glu)诱导的SD乳鼠视网膜神经细胞凋亡的保护作用。方法将体外混合培养7 d的SD乳鼠视网膜神经细胞分为对照组、Glu组和rhEPO预处理组,rhEPO预处理组又分为3个rhEPO不同浓度剂量组,各组分别加入0.15、0.30、0.50 U/mL rhEPO作用12 h后,Glu组和rhEPO预处理组加入终浓度为20μmol/L Glu作用30 min建立凋亡模型,24 h后用TUNEL法检测各组细胞的凋亡,免疫组化和RT-PCR法检测视网膜神经细胞中BCL-xL蛋白及mRNA的表达。结果 Glu组细胞凋亡指数(AI)明显高于对照组(P<0.01),3种不同浓度的rhEPO预处理组的AI值较Glu组均明显降低,同时BCL-xL mRNA及蛋白的表达较Glu组均显著增加,差异均有统计学意义(P<0.01),且呈rhEPO浓度依赖性。结论 rhEPO预处理可能通过上调细胞凋亡抑制因子BCL-xL的表达,从而抑制Glu诱导的视网膜神经细胞的凋亡。