目的 探究ST2基因单核苷酸多态性(SNPs)与糖尿病发病风险的相关性.方法 选取2008～2010年收治的1 726例资料完整的住院患者,将其分为糖尿病组(409例)和非糖尿病组(1 317例),利用HapMap数据库选取10个ST2基因标签SNPs,采用TagMan荧光探针法检测位点多态性,应用Logistic回归模型分析SNPs与糖尿病发病风险之间的相关性.结果 ①所选10个ST2基因SNPs中rs10515922基因型频数在糖尿病组和非糖尿病组的分布差异具有统计学意义(P=0.035);二元Logistic回归分析在校正年龄、性别、体重指数(BMI)、腰围、甘油三酯、总胆固醇、吸烟、饮酒、高血压病及冠心病后,相比其TT基因型,TC、TC+ CC基因型糖尿病风险分别下降34％和33％(95％CI 0.493～0.883,P=0.005;95％ CI 0.506～0.889,P=0.005);不同rs10515922基因型患者之间的BMI、腰围、甘油三酯、总胆固醇水平差异无统计学意义.②与非糖尿病组相比,糖尿病组更易患冠心病和高血压病(62.6％vs.45.3％,P＜0.01;57.2％vs.37.5％,P＜0.01).结论 ST2基因rs10515922可能是汉族人群糖尿病的独立保护因素.
作者：文强；吴芳琴；吴晶晶；杨进华；连亦田；陈朱越；程龙献；舒砚文
来源：华中科技大学学报（医学版） 2015 年 44卷 3期
