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目的:探讨孕期炎症刺激-脂多糖(LPS)对新生子鼠肾素-血管紧张素系统活性的影响.方法:12只SD孕鼠随机分为2组,每组6只;对照组腹腔注射无菌生理盐水0.5 mL/只,LPS组分别在孕期8、10及12d腹腔注射LPS0.79 mg/kg;采用Real-time PCR检测新生子鼠肾脏肾素和血管紧张素转化酶(ACE) mRNA水平,Western blotting检测血管紧张素Ⅱ受体Ⅰ型(AT1-R)蛋白的表达,免疫组化检测血管紧张素(ANG)-Ⅱ阳性细胞.结果:LPS组新生子鼠肾脏肾素mRNA低于对照组,差异有统计学意义(P<0.01),2组ACE mRNA表达差异无统计学意义(P> 0.05);LPS组新生子鼠肾脏AT1-R蛋白表达量(1.535+0.100)明显高于对照组(0.561±0.098),差异有统计学意义(t=9.364,P<0.01 );ANG-Ⅱ主要表达在近端小管上皮细胞,LPS组新生子鼠肾脏ANG-Ⅱ阳性细胞数[(73.00±4.81)个]明显低于对照组[(944.00±51.76)个],差异有统计学意义(t=33.485,p<0.01).结论:孕期炎症刺激可抑制新生子鼠肾素-血管紧张素系统活性.

作者:郝雪琴

来源:天津医药 2011 年 39卷 11期

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作者:
郝雪琴
来源:
天津医药 2011 年 39卷 11期
标签:
脂多糖类 肾素-血管紧张素系统 受体,血管紧张素,1型 肽基二肽酶A 血管紧张素Ⅱ肾素 大鼠,Sprague-Dawley
目的:探讨孕期炎症刺激-脂多糖(LPS)对新生子鼠肾素-血管紧张素系统活性的影响.方法:12只SD孕鼠随机分为2组,每组6只;对照组腹腔注射无菌生理盐水0.5 mL/只,LPS组分别在孕期8、10及12d腹腔注射LPS0.79 mg/kg;采用Real-time PCR检测新生子鼠肾脏肾素和血管紧张素转化酶(ACE) mRNA水平,Western blotting检测血管紧张素Ⅱ受体Ⅰ型(AT1-R)蛋白的表达,免疫组化检测血管紧张素(ANG)-Ⅱ阳性细胞.结果:LPS组新生子鼠肾脏肾素mRNA低于对照组,差异有统计学意义(P<0.01),2组ACE mRNA表达差异无统计学意义(P> 0.05);LPS组新生子鼠肾脏AT1-R蛋白表达量(1.535+0.100)明显高于对照组(0.561±0.098),差异有统计学意义(t=9.364,P<0.01 );ANG-Ⅱ主要表达在近端小管上皮细胞,LPS组新生子鼠肾脏ANG-Ⅱ阳性细胞数[(73.00±4.81)个]明显低于对照组[(944.00±51.76)个],差异有统计学意义(t=33.485,p<0.01).结论:孕期炎症刺激可抑制新生子鼠肾素-血管紧张素系统活性.