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  目的研究同型半胱氨酸(Hcy)对体外大鼠神经干细胞(NSCs)增殖及Notch信号通路相关基因Notch1和Hes1 mRNA表达的影响。方法采用无血清培养原代培养新生大鼠NSCs,细胞分为对照组(Hcy-C)、Hcy低剂量组(Hcy-L)、Hcy中剂量组(Hcy-M)、Hcy高剂量组(Hcy-H)。采用免疫组化法检测Nestin、β-tubulinⅢ及GFAP的表达对NSCs进行鉴定,MTT法检测细胞增殖情况,Real-time PCR检测Notch1、Hes1基因mRNA表达。结果无血清培养条件下,所培养细胞形成大量呈Nestin抗原阳性细胞组成的神经球;诱导分化6 d后,形成β-tubulinⅢ表达呈阳性的神经元和GFAP表达呈阳性的星形胶质细胞;Hcy干预组细胞活力低于对照组,且有剂量依赖性(P<0.05)。Hcy干预组Hes1 mRNA表达低于对照组(P<0.05)。Hcy-H组Notch1 mRNA表达低于其他3组(P<0.05);Hcy-M组Notch1 mRNA表达低于对照组和低剂量组(P<0.05)。结论 Hcy能抑制大鼠新生鼠NSCs的增殖,可能与下调Notch信号通路中Notch1和Hes1 mRNA表达有关。

作者:林宁宁;张绪梅;秦善春;罗素慧;黄国伟

来源:天津医药 2013 年 9期

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作者:
林宁宁;张绪梅;秦善春;罗素慧;黄国伟
来源:
天津医药 2013 年 9期
标签:
半胱氨酸 干细胞 神经元 细胞增殖 受体, Notch1 Hes1 cysteine stem cells neurons cell proliferation receptor,Notch1 Hes1
  目的研究同型半胱氨酸(Hcy)对体外大鼠神经干细胞(NSCs)增殖及Notch信号通路相关基因Notch1和Hes1 mRNA表达的影响。方法采用无血清培养原代培养新生大鼠NSCs,细胞分为对照组(Hcy-C)、Hcy低剂量组(Hcy-L)、Hcy中剂量组(Hcy-M)、Hcy高剂量组(Hcy-H)。采用免疫组化法检测Nestin、β-tubulinⅢ及GFAP的表达对NSCs进行鉴定,MTT法检测细胞增殖情况,Real-time PCR检测Notch1、Hes1基因mRNA表达。结果无血清培养条件下,所培养细胞形成大量呈Nestin抗原阳性细胞组成的神经球;诱导分化6 d后,形成β-tubulinⅢ表达呈阳性的神经元和GFAP表达呈阳性的星形胶质细胞;Hcy干预组细胞活力低于对照组,且有剂量依赖性(P<0.05)。Hcy干预组Hes1 mRNA表达低于对照组(P<0.05)。Hcy-H组Notch1 mRNA表达低于其他3组(P<0.05);Hcy-M组Notch1 mRNA表达低于对照组和低剂量组(P<0.05)。结论 Hcy能抑制大鼠新生鼠NSCs的增殖,可能与下调Notch信号通路中Notch1和Hes1 mRNA表达有关。