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目的 探讨苦参碱对淋巴瘤细胞株Raji细胞增殖及Notch信号通路的影响.方法 试验分为5组:对照组(0 g/L)和4个苦参碱组(0.5、0.75、1.0、1.5 g/L),分别于苦参碱作用于Raji细胞24、48、72 h后,采用MTr法检测细胞增殖,流式细胞仪检测细胞凋亡及周期分布,RT-PCR法及Western blot法检测Notch1受体及下游靶基因Hes1 mRNA转录及蛋白的表达.结果 不同浓度苦参碱均有抑制Raji细胞增殖的作用,且随药物浓度增加及作用时间延长,抑制作用更明显;苦参碱可明显诱导Raji细胞凋亡;经苦参碱1.0g/L处理48 h后,G1期细胞减少(P<0.05),S期细胞增多(P<0.05),Notch1受体及下游靶基因Hes1 mRNA转录水平及蛋白表达水平均明显下调(P<0.01).结论 苦参碱可抑制淋巴瘤细胞株Raji细胞增殖,且呈浓度-时间依赖性,并诱导细胞凋亡,使细胞周期停留于S期,可能通过直接或间接下调Notch信号通路相关基因表达而实现.

作者:杨春秀;刘水玉;伞景辉;杨敏

来源:中国生物制品学杂志 2017 年 30卷 11期

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作者:
杨春秀;刘水玉;伞景辉;杨敏
来源:
中国生物制品学杂志 2017 年 30卷 11期
标签:
苦参碱 Raji细胞 细胞增殖 细胞凋亡 细胞周期 Notch1受体 Hes1 Matrine Raji cells Cell proliferation Cell apoptosis Cell cycle Notch 1 receptor Hes1
目的 探讨苦参碱对淋巴瘤细胞株Raji细胞增殖及Notch信号通路的影响.方法 试验分为5组:对照组(0 g/L)和4个苦参碱组(0.5、0.75、1.0、1.5 g/L),分别于苦参碱作用于Raji细胞24、48、72 h后,采用MTr法检测细胞增殖,流式细胞仪检测细胞凋亡及周期分布,RT-PCR法及Western blot法检测Notch1受体及下游靶基因Hes1 mRNA转录及蛋白的表达.结果 不同浓度苦参碱均有抑制Raji细胞增殖的作用,且随药物浓度增加及作用时间延长,抑制作用更明显;苦参碱可明显诱导Raji细胞凋亡;经苦参碱1.0g/L处理48 h后,G1期细胞减少(P<0.05),S期细胞增多(P<0.05),Notch1受体及下游靶基因Hes1 mRNA转录水平及蛋白表达水平均明显下调(P<0.01).结论 苦参碱可抑制淋巴瘤细胞株Raji细胞增殖,且呈浓度-时间依赖性,并诱导细胞凋亡,使细胞周期停留于S期,可能通过直接或间接下调Notch信号通路相关基因表达而实现.