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目的:探讨异丙酚对内毒素诱导人单核细胞系THP-1细胞髓样细胞触发性受体-1(TREM-1)表达的影响。方法培养THP-1细胞,分成7组,分别对应:Control组,单纯无血清培养基培养;内毒素(LPS)组,单纯LPS 100μg/L刺激;Pro组,单纯加入异丙酚100μmol/L;P1组,LPS+异丙酚12.5μmol/L;P2组,LPS+异丙酚25μmol/L;P3组, LPS+异丙酚50μmol/L;P4组,LPS+异丙酚100μmol/L。观察16 h后收集细胞培养上清液采用ELISA测定肿瘤坏死因子(TNF)-α水平;收集细胞采用流式细胞术检测TREM-1蛋白表达水平;收集细胞采用实时定量PCR检测TREM-1 mRNA表达水平。结果与LPS组相比,P3组与P4组的细胞表面TREM-1蛋白表达水平明显增高(P<0.05),细胞上清液中TNF-α水平明显下降(P<0.05);与Control组比较,LPS组TREM-1 mRNA表达明显增加(P<0.05);与LPS组比较,P4组细胞TREM-1 mRNA表达水平降低(P<0.05)。结论异丙酚可使LPS诱导的THP-1细胞表面TREM-1蛋白表达水平增加,细胞TNF-α的释放减少,TREM-1 mRNA的表达量下降。

作者:陆立仁;张良清;卢燕

来源:天津医药 2014 年 8期

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陆立仁;张良清;卢燕
来源:
天津医药 2014 年 8期
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内毒素类 脂多糖类 二异丙酚 单核细胞 肿瘤坏死因子α 髓样细胞触发受体1 endotoxins lipopolysaccharides propofol monocytes tumor necrosis factor-alpha triggering receptor expressed on myeloid cells 1
目的:探讨异丙酚对内毒素诱导人单核细胞系THP-1细胞髓样细胞触发性受体-1(TREM-1)表达的影响。方法培养THP-1细胞,分成7组,分别对应:Control组,单纯无血清培养基培养;内毒素(LPS)组,单纯LPS 100μg/L刺激;Pro组,单纯加入异丙酚100μmol/L;P1组,LPS+异丙酚12.5μmol/L;P2组,LPS+异丙酚25μmol/L;P3组, LPS+异丙酚50μmol/L;P4组,LPS+异丙酚100μmol/L。观察16 h后收集细胞培养上清液采用ELISA测定肿瘤坏死因子(TNF)-α水平;收集细胞采用流式细胞术检测TREM-1蛋白表达水平;收集细胞采用实时定量PCR检测TREM-1 mRNA表达水平。结果与LPS组相比,P3组与P4组的细胞表面TREM-1蛋白表达水平明显增高(P<0.05),细胞上清液中TNF-α水平明显下降(P<0.05);与Control组比较,LPS组TREM-1 mRNA表达明显增加(P<0.05);与LPS组比较,P4组细胞TREM-1 mRNA表达水平降低(P<0.05)。结论异丙酚可使LPS诱导的THP-1细胞表面TREM-1蛋白表达水平增加,细胞TNF-α的释放减少,TREM-1 mRNA的表达量下降。