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目的:探讨重组人红细胞生成素(rhEPO)对高糖诱导的正常人肾小管上皮(HK-2)细胞增殖及凋亡的影响及其可能机制。方法将体外培养的HK-2细胞按随机数字表法分为空白对照组、高糖诱导组(高糖终浓度为30 mmol/L)、甘露醇对照组(甘露醇浓度为24.5 mmol/L)、rhEPO对照组(rhEPO终浓度为20 U/mL)、不同浓度rhEPO干预组(高糖终浓度为30 mmol/L+rhEPO终浓度分别为5、10、20 U/mL)及Rho激酶抑制剂(Y27632)组(Y27632终浓度为30μmol/L+高糖终浓度为30 mmol/L),各组均刺激24 h。应用 RT-PCR 法检测各组 HK-2细胞 RhoA、ROCK1 mRNA的表达;MTT法测定细胞增殖,流式细胞技术分析细胞凋亡。结果高糖诱导组RhoA及ROCK1 mRNA表达较空白对照组显著升高(P<0.05),不同浓度rhEPO干预组RhoA mRNA及ROCK1 mRNA的表达较高糖诱导组显著减少(P<0.05),高糖诱导组及不同浓度rhEPO干预组RhoA mRNA与ROCK1 mRNA表达呈正相关。rhEPO可明显促进HK-2细胞增殖(P<0.05),而高糖可诱导正常人肾小管上皮细胞凋亡,加入不同浓度rhEPO或Y27632干预后,其凋亡明显受抑制(P<0.05),且在实验rhEPO浓度范围内,rhEPO促进增殖及抑制凋亡的作用呈现浓度依赖性。结论 rhEPO可促进高糖诱导的HK-2细胞增殖,抑制高糖诱导的HK-2

作者:陈艳霞;吴险峰;房向东;秦晓华;黄翀;涂卫平

来源:天津医药 2015 年 1期

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作者:
陈艳霞;吴险峰;房向东;秦晓华;黄翀;涂卫平
来源:
天津医药 2015 年 1期
标签:
红细胞生成素,重组 细胞增殖 细胞凋亡 rho相关激酶类 HK-2细胞 高糖 RhoA/ROCK信号通路 erythropoietin,recombinant cell proliferation apoptosis rho-associated kinases HK-2 cells high glu-cose RhoA/ROCK signaling pathway
目的:探讨重组人红细胞生成素(rhEPO)对高糖诱导的正常人肾小管上皮(HK-2)细胞增殖及凋亡的影响及其可能机制。方法将体外培养的HK-2细胞按随机数字表法分为空白对照组、高糖诱导组(高糖终浓度为30 mmol/L)、甘露醇对照组(甘露醇浓度为24.5 mmol/L)、rhEPO对照组(rhEPO终浓度为20 U/mL)、不同浓度rhEPO干预组(高糖终浓度为30 mmol/L+rhEPO终浓度分别为5、10、20 U/mL)及Rho激酶抑制剂(Y27632)组(Y27632终浓度为30μmol/L+高糖终浓度为30 mmol/L),各组均刺激24 h。应用 RT-PCR 法检测各组 HK-2细胞 RhoA、ROCK1 mRNA的表达;MTT法测定细胞增殖,流式细胞技术分析细胞凋亡。结果高糖诱导组RhoA及ROCK1 mRNA表达较空白对照组显著升高(P<0.05),不同浓度rhEPO干预组RhoA mRNA及ROCK1 mRNA的表达较高糖诱导组显著减少(P<0.05),高糖诱导组及不同浓度rhEPO干预组RhoA mRNA与ROCK1 mRNA表达呈正相关。rhEPO可明显促进HK-2细胞增殖(P<0.05),而高糖可诱导正常人肾小管上皮细胞凋亡,加入不同浓度rhEPO或Y27632干预后,其凋亡明显受抑制(P<0.05),且在实验rhEPO浓度范围内,rhEPO促进增殖及抑制凋亡的作用呈现浓度依赖性。结论 rhEPO可促进高糖诱导的HK-2细胞增殖,抑制高糖诱导的HK-2