目的 探讨胰高血糖素样肽1(GLP-1)调控人脐血内皮祖细胞(EPCs)增殖、分化与凋亡的分子机制.方法 从健康孕妇脐带血分离和培养EPCs,以2×105密度接种于6孔细胞板,分别转染空载体质粒(对照组)、pcDNA3-GLP-1质粒(GLP-1组)、pcDNA3-GLP-1质粒+AMD3100(GLP-1+AMD3100组)及单纯AMD3100(AMD3100组).将pcDNA3-GLP-1质粒转染EPCs,以25μmol/L AMD3100阻断体外培养的EPCs的基质细胞衍生因子(SDF-1)/趋化因子受体4(CXCR4)信号通路1 h.采用RT-PCR检测分化和凋亡相关基因PPARγ、C/EBPα与Caspase-3基因表达,MTT比色法检测细胞增殖能力,Caspase-3活性检测试剂盒测定Caspase-3活性.结果 与对照组相比, GLP-1过表达显著提高了C/EBPα及PPARγ mRNA表达,促进了EPCs细胞增殖,降低了Caspase-3 mRNA表达和Caspase-3活性(均P＜0.05).当SDF-1/CXCR4信号通路被阻断后,GLP-1对C/EBPα及PPARγ mRNA表达、EPCs细胞增殖的促进作用,以及对Caspase-3 mRNA表达和Caspase-3活性的抑制作用均明显减弱(均P＜0.05).结论 GLP-1可通过调节SDF-1/CXCR4信号通路促进EPCs增殖与分化,抑制其凋亡.
作者：刘峰；许文琼；闵娜；汤佳珍；黄海华
来源：天津医药 2015 年 43卷 5期
