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目的 探讨Exendin-4对大鼠脑缺血再灌注损伤的保护作用及机制.方法 体外培养SD乳鼠皮质神经元并采用随机数字表法将其分为对照组(正常培养)、模型组(体外模拟缺血再灌注)、治疗组(建模前、建模中均给予Exendin-4).免疫荧光染色鉴定神经元纯度,RT-PCR检测胰高血糖素样肽-1受体(GLP-1R)mRNA表达,ELISA法检测神经元细胞内cAMP水平,MTT法测定神经元存活率,荧光染料Hoechest 33258检测神经元凋亡率,实时定量PCR检测干预后4~12 h C/EBP同源蛋白(CHOP)、生长抑制和DNA损伤基因34(GADD34)基因表达.结果 大鼠皮质神经元可体外纯化培养.皮质神经元存在活性GLP-1R.皮质神经元体外模拟缺血6 h再灌注12 h后,治疗组神经元凋亡率明显下降(分别为77.0

作者:王梦嵽;李俊敏;方瑗;梅元武

来源:中华神经科杂志 2011 年 44卷 4期

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作者:
王梦嵽;李俊敏;方瑗;梅元武
来源:
中华神经科杂志 2011 年 44卷 4期
标签:
再灌注损伤 大脑皮质 神经元 细胞凋亡 肽类 毒液类 大鼠 Reperfusion Injury Cerebral cortex Neurons Apoptosis Peptides Venoms Rats
目的 探讨Exendin-4对大鼠脑缺血再灌注损伤的保护作用及机制.方法 体外培养SD乳鼠皮质神经元并采用随机数字表法将其分为对照组(正常培养)、模型组(体外模拟缺血再灌注)、治疗组(建模前、建模中均给予Exendin-4).免疫荧光染色鉴定神经元纯度,RT-PCR检测胰高血糖素样肽-1受体(GLP-1R)mRNA表达,ELISA法检测神经元细胞内cAMP水平,MTT法测定神经元存活率,荧光染料Hoechest 33258检测神经元凋亡率,实时定量PCR检测干预后4~12 h C/EBP同源蛋白(CHOP)、生长抑制和DNA损伤基因34(GADD34)基因表达.结果 大鼠皮质神经元可体外纯化培养.皮质神经元存在活性GLP-1R.皮质神经元体外模拟缺血6 h再灌注12 h后,治疗组神经元凋亡率明显下降(分别为77.0