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目的:探讨蜕皮甾酮(EDS)对脂多糖(LPS)诱导的兔软骨细胞损伤的保护作用及其机制。方法体外分离、培养兔关节软骨细胞,随机分为对照组、LPS诱导损伤组(LPS组),蜕皮甾酮干预组(LPS+EDS组)。MTT法和流式细胞术分别检测各组细胞增殖率及细胞凋亡率;RT-PCR和Western blot检测软骨细胞中诱导型一氧化氮合酶(iNOS)表达;硝酸还原酶法和ELISA法分别检测各组NO及白细胞介素(IL)-1β含量。结果与对照组相比,LPS组细胞增殖率降低,凋亡率升高,iNOS mRNA和蛋白表达量以及NO和IL-1β含量增高(均P<0.05)。LPS+EDS组较LPS组细胞增殖率升高,凋亡率降低,iNOS mRNA和蛋白表达量及NO和IL-1β的含量降低(均P<0.05)。结论蜕皮甾酮对LPS诱导的兔软骨细胞损伤具有保护作用,其保护作用可能与抑制iNOS表达有关。

作者:王刚涛;张旭辉;张卫东;夏磊

来源:天津医药 2015 年 6期

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作者:
王刚涛;张旭辉;张卫东;夏磊
来源:
天津医药 2015 年 6期
标签:
蜕皮甾酮 软骨细胞 脂多糖类 细胞增殖 细胞凋亡 白细胞介素1β 诱导型一氧化氮合酶 Ecdysterone chondrocytes lipopolysaccharides cell proliferation apoptosis interleukin-1beta iNOS
目的:探讨蜕皮甾酮(EDS)对脂多糖(LPS)诱导的兔软骨细胞损伤的保护作用及其机制。方法体外分离、培养兔关节软骨细胞,随机分为对照组、LPS诱导损伤组(LPS组),蜕皮甾酮干预组(LPS+EDS组)。MTT法和流式细胞术分别检测各组细胞增殖率及细胞凋亡率;RT-PCR和Western blot检测软骨细胞中诱导型一氧化氮合酶(iNOS)表达;硝酸还原酶法和ELISA法分别检测各组NO及白细胞介素(IL)-1β含量。结果与对照组相比,LPS组细胞增殖率降低,凋亡率升高,iNOS mRNA和蛋白表达量以及NO和IL-1β含量增高(均P<0.05)。LPS+EDS组较LPS组细胞增殖率升高,凋亡率降低,iNOS mRNA和蛋白表达量及NO和IL-1β的含量降低(均P<0.05)。结论蜕皮甾酮对LPS诱导的兔软骨细胞损伤具有保护作用,其保护作用可能与抑制iNOS表达有关。