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目的:探讨叉头样转录因子P3(Foxp3)阳性调节性T细胞(Tregs)在慢性间歇低氧诱导的肝损伤中的作用。方法32只雄性Wistar大鼠随机均分为空白对照组(A组)、高脂饮食组(B组)、间歇低氧组(C组)和高脂饮食+间歇低氧组(D组)。实验暴露4周后留取血标本并分离出肝组织,采用全自动分析仪检测各组大鼠血总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、丙氨酸转氨酶(ALT)、天冬氨酸转氨酶(AST)的水平,比色法测定肝组织丙二醛(MDA)含量,放射免疫法检测促炎症细胞因子肿瘤坏死因子(TNF)-α和白细胞介素(IL)-1β水平,Western blot法检测肝组织Foxp3蛋白表达。结果各组TC、LDL-C比较均是B组高于A、C、D组,D组高于A、C组(均P<0.05),而A组与C组差异无统计学意义。ALT、AST、MDA、TNF-α、IL-1β水平比较均是C组高于A组,D组高于A、B、C组(均P<0.05),而A组与B组、B组与C组间差异均无统计学意义。D组肝组织Foxp3蛋白表达水平明显低于其他各组(P<0.05)。结论 Foxp3+Tregs参与在高脂饮食基础上慢性间歇低氧所致的肝损伤的调节,在此过程中可能起重要的保护性免疫作用。

作者:白晓纯;王琳;赵忺;田建立

来源:天津医药 2016 年 44卷 6期

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作者:
白晓纯;王琳;赵忺;田建立
来源:
天津医药 2016 年 44卷 6期
标签:
叉头转录因子类 慢性间歇低氧 非酒精性脂肪性肝病 氧化应激 炎症反应 Foxp3+Tregs forkhead transcription factors chronic intermittent hypoxia nonalcoholic fatty liver disease oxidative stress inflammation Foxp3+Tregs
目的:探讨叉头样转录因子P3(Foxp3)阳性调节性T细胞(Tregs)在慢性间歇低氧诱导的肝损伤中的作用。方法32只雄性Wistar大鼠随机均分为空白对照组(A组)、高脂饮食组(B组)、间歇低氧组(C组)和高脂饮食+间歇低氧组(D组)。实验暴露4周后留取血标本并分离出肝组织,采用全自动分析仪检测各组大鼠血总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、丙氨酸转氨酶(ALT)、天冬氨酸转氨酶(AST)的水平,比色法测定肝组织丙二醛(MDA)含量,放射免疫法检测促炎症细胞因子肿瘤坏死因子(TNF)-α和白细胞介素(IL)-1β水平,Western blot法检测肝组织Foxp3蛋白表达。结果各组TC、LDL-C比较均是B组高于A、C、D组,D组高于A、C组(均P<0.05),而A组与C组差异无统计学意义。ALT、AST、MDA、TNF-α、IL-1β水平比较均是C组高于A组,D组高于A、B、C组(均P<0.05),而A组与B组、B组与C组间差异均无统计学意义。D组肝组织Foxp3蛋白表达水平明显低于其他各组(P<0.05)。结论 Foxp3+Tregs参与在高脂饮食基础上慢性间歇低氧所致的肝损伤的调节,在此过程中可能起重要的保护性免疫作用。