[目的]研究灯盏乙素对脂多糖(LPS)诱导的RAW264.7细胞炎症的影响,初步探讨其抗炎作用机制.[方法]用噻唑蓝(MTF)法检测灯盏乙素对RAW264.7细胞活力的影响;用Griess法检测灯盏乙素对LPS诱导的RAW264.7细胞中一氧化氮(N0)生成的影响;用荧光素酶报告质粒法检测灯盏乙素对LPS诱导的核转录因子(NF-kB)转录活性的影响;用实时定量聚合酶链反应(PCR)法检测灯盏乙素对LPS诱导的RAW264.7细胞中NF-KB靶基因肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-1β(IL-1β)、白介素-6(IL-6)mRNA表达的影响.[结果]0.01～10 μmo]/L的灯盏乙素处理24 h后对RAW264.7活力无显著影响;1、10 μmol/L的灯盏乙素可以显著抑制LPS诱导的NO的生成及NF-kB转录活性;灯盏乙素可以不同程度的抑制LPS诱导的RAW264.7细胞NF-kB靶基因TN F-α 、IL-1β、IL-6mRNA的上调作用.[结论]灯盏乙素可能通过抑制NF-KB的活化及炎症因子的表达发挥一定的抗炎作用.
作者：魏静；陈景瑞；苗琳；王亚东；樊官伟
来源：天津中医药 2016 年 33卷 8期
