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目的 探讨英夫利西(infliximab,IFX)降阶梯治疗中重度溃疡性结肠炎(ulcerative colitis,UC)的有效性.方法 收集初始应用IFX治疗的中重度UC患者14例,分别在第0周(治疗前)、2周、6周、14周、22周及30周对其临床资料进行回顾性分析.结果 14例UC中9例完成30周随访.有效率:2周为85.71% (12/14),6周为92.31% (12/13),14周为100% (12/12),22周为81.82%(9/11),30周为100% (9/9).临床缓解率:2周为0(0/14),6周为23.08% (3/13),14周为66.67%(8/12),22周为63.64%(7/11),30周为88.89%(8/9).白蛋白(albumin,ALB)和C-反应蛋白(C-reactive protein,CRP)水平在2周、6周、14周、22周及30周与治疗前比较,差异有统计学意义(P<0.05).结论 IFX降阶梯治疗中重度UC疗效好,ALB和CRP水平可以作为评估IFX疗效的参考指标.

作者:谭晓燕;毛靖伟;王英德

来源:胃肠病学和肝病学杂志 2016 年 25卷 3期

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作者:
谭晓燕;毛靖伟;王英德
来源:
胃肠病学和肝病学杂志 2016 年 25卷 3期
标签:
英夫利西 溃疡性结肠炎 疗效 安全性 Infliximab Ulcerative colitis Efficacy Safety
目的 探讨英夫利西(infliximab,IFX)降阶梯治疗中重度溃疡性结肠炎(ulcerative colitis,UC)的有效性.方法 收集初始应用IFX治疗的中重度UC患者14例,分别在第0周(治疗前)、2周、6周、14周、22周及30周对其临床资料进行回顾性分析.结果 14例UC中9例完成30周随访.有效率:2周为85.71% (12/14),6周为92.31% (12/13),14周为100% (12/12),22周为81.82%(9/11),30周为100% (9/9).临床缓解率:2周为0(0/14),6周为23.08% (3/13),14周为66.67%(8/12),22周为63.64%(7/11),30周为88.89%(8/9).白蛋白(albumin,ALB)和C-反应蛋白(C-reactive protein,CRP)水平在2周、6周、14周、22周及30周与治疗前比较,差异有统计学意义(P<0.05).结论 IFX降阶梯治疗中重度UC疗效好,ALB和CRP水平可以作为评估IFX疗效的参考指标.