目的 利用RNAi技术探讨JNK基因在镉致293细胞凋亡过程中的作用.方法 细胞转染siRNA-JNK后染镉,用rt-PCR、Western blotting法测JNK基因表达,流式细胞术测细胞凋亡,四甲基偶氮唑盐(MTT)法测细胞活力.结果 30 μmol/L氯化镉可使293细胞JNK基因Mrna和蛋白表达明显增高,细胞凋亡增加.siRNA-JNK可抑制这些效应,而错义siRNA-JNK和单纯转染试剂无效.结论 JNK基因在镉致293细胞凋亡过程中起到关键作用.
作者：喻道军；徐兆发；王雨；王家骏
来源：毒理学杂志 2006 年 20卷 6期
