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[背景]碱性蛋白酶是众多芽胞杆菌的发酵产物,是工业上极其重要的一类酶.[目的]利用酪素培养基从环境样品中筛选出一株产碱性蛋白酶的菌株,对传代次数、发酵的碳源、氮源、金属离子、磷酸盐、初始pH、接种量和温度进行优化,提高其产碱性蛋白酶的能力并降低发酵成本.[方法]采用革兰氏染色法、扫描电镜、生理生化试验、16S rRNA基因序列对分离的菌株进行鉴定;采用单因素、Plackett-Burman、最陡爬坡和响应面试验优化碱性蛋白酶的发酵条件,使用Minitab对试验数据进行分析.[结果]经鉴定分离菌株为地衣芽胞杆菌,命名为Bacillus licheniformis NWMCC0046.优化后的发酵培养基组成为(g/L):豆粕50.00,葡萄糖10.00,酵母浸膏 13.46,CaCl2 0.50,Na2HPO4·12H2O 4.00,KH2PO4 0.30;优化后的培养条件为:pH 7.5,34.81℃,接种量4.13%.在此条件下,摇瓶发酵48 h时碱性蛋白酶活性达到165.41 U/mL,较优化前提高了8.04倍.[结论]通过发酵培养基组成和条件优化有效提高了地衣芽胞杆菌产碱性蛋白酶的能力,为碱性蛋白酶的后续研究提供了参考.

作者:周魏;曾嵩玉;余金凤;向军;马忠仁;丁功涛;周雪雁;张福梅

来源:微生物学通报 2022 年 49卷 7期

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作者:
周魏;曾嵩玉;余金凤;向军;马忠仁;丁功涛;周雪雁;张福梅
来源:
微生物学通报 2022 年 49卷 7期
标签:
地衣芽胞杆菌 碱性蛋白酶 Plackett-Burman设计 最陡爬坡试验 响应面法
[背景]碱性蛋白酶是众多芽胞杆菌的发酵产物,是工业上极其重要的一类酶.[目的]利用酪素培养基从环境样品中筛选出一株产碱性蛋白酶的菌株,对传代次数、发酵的碳源、氮源、金属离子、磷酸盐、初始pH、接种量和温度进行优化,提高其产碱性蛋白酶的能力并降低发酵成本.[方法]采用革兰氏染色法、扫描电镜、生理生化试验、16S rRNA基因序列对分离的菌株进行鉴定;采用单因素、Plackett-Burman、最陡爬坡和响应面试验优化碱性蛋白酶的发酵条件,使用Minitab对试验数据进行分析.[结果]经鉴定分离菌株为地衣芽胞杆菌,命名为Bacillus licheniformis NWMCC0046.优化后的发酵培养基组成为(g/L):豆粕50.00,葡萄糖10.00,酵母浸膏 13.46,CaCl2 0.50,Na2HPO4·12H2O 4.00,KH2PO4 0.30;优化后的培养条件为:pH 7.5,34.81℃,接种量4.13%.在此条件下,摇瓶发酵48 h时碱性蛋白酶活性达到165.41 U/mL,较优化前提高了8.04倍.[结论]通过发酵培养基组成和条件优化有效提高了地衣芽胞杆菌产碱性蛋白酶的能力,为碱性蛋白酶的后续研究提供了参考.