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目的:对中国汉族人群极低密度脂蛋白受体(VLDL-R)基因CGG重复序列多态性与血脂水平及心脑血管病的相关性进行研究.方法:检测湖北地区75例冠心病(CHD)、65例动脉粥样硬化性脑梗死(ABI)和160例正常人CGG重复序列,并分析各组血脂水平.结果:共检出CGG重复次数为5、8、9、11的4种等位基因及5/5、5/8、8/8、8/9、9/9、5/9、8/11、5/11等8种基因型.CHD组与对照组、ABI组与对照组比较,VLDL-R等位基因频率以及基因型频率分布无统计学差异(P>0.05).在CHD组和ABI组中,五个亚组间TC、TG、HDL-C、LDL-C、ApoAⅠ、ApoB及Lp(a)水平均无显著性差异(P>0.05).结论:VLDL-R基因多态性与人群中的血脂水平无关联,与心脑血管病(CCVD)也没有关联.

作者:邵华;左武;李艳;廖声荣;张晓炜;王宗和

来源:微循环学杂志 2003 年 13卷 4期

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作者:
邵华;左武;李艳;廖声荣;张晓炜;王宗和
来源:
微循环学杂志 2003 年 13卷 4期
标签:
极低密度脂蛋白受体 基因多态性 冠心病 脑梗塞 简单重复序列
目的:对中国汉族人群极低密度脂蛋白受体(VLDL-R)基因CGG重复序列多态性与血脂水平及心脑血管病的相关性进行研究.方法:检测湖北地区75例冠心病(CHD)、65例动脉粥样硬化性脑梗死(ABI)和160例正常人CGG重复序列,并分析各组血脂水平.结果:共检出CGG重复次数为5、8、9、11的4种等位基因及5/5、5/8、8/8、8/9、9/9、5/9、8/11、5/11等8种基因型.CHD组与对照组、ABI组与对照组比较,VLDL-R等位基因频率以及基因型频率分布无统计学差异(P>0.05).在CHD组和ABI组中,五个亚组间TC、TG、HDL-C、LDL-C、ApoAⅠ、ApoB及Lp(a)水平均无显著性差异(P>0.05).结论:VLDL-R基因多态性与人群中的血脂水平无关联,与心脑血管病(CCVD)也没有关联.