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目的 观察亚临床剂量EPO对糖尿病大鼠早期肾损伤的影响,并探讨其作用机制.方法 将大鼠随机分为正常对照组(NC)、糖尿病组(DM)及糖尿病EPO干预的两个剂量亚组(DMTA和DMTB).采用链脲佐菌素诱导1型糖尿病大鼠模型,腹腔注射EPO 10周后,测定血糖、血压、血红蛋白、肾功能;光镜及电镜下观察肾组织形态学变化;免疫组化分析肾组织细胞凋亡相关蛋白Bcl-2/Bax及细胞因子VEGF的表达.结果 实验剂量EPO干预后,大鼠肾功能及其形态学指标得到显著改善;Bcl-2/Bax比值及VEGF表达升高;均呈剂量依赖性.血糖、血压、血红蛋白值与对照组相比无明显变化.结论 亚临床剂量EPO可延缓早期糖尿病肾病发展进程,可能与上调Bcl-2/Bax蛋白表达比值,抑制肾脏细胞凋亡有关;在本实验条件下,肾组织VEGF的表达上调未对糖尿病肾病造成不良影响.

作者:凌厉;朱本章

来源:西安交通大学学报(医学版) 2008 年 29卷 6期

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作者:
凌厉;朱本章
来源:
西安交通大学学报(医学版) 2008 年 29卷 6期
标签:
糖尿病肾病 促红细胞生成素 细胞凋亡 Bcl-2/Bax 血管内皮生长因子 大鼠
目的 观察亚临床剂量EPO对糖尿病大鼠早期肾损伤的影响,并探讨其作用机制.方法 将大鼠随机分为正常对照组(NC)、糖尿病组(DM)及糖尿病EPO干预的两个剂量亚组(DMTA和DMTB).采用链脲佐菌素诱导1型糖尿病大鼠模型,腹腔注射EPO 10周后,测定血糖、血压、血红蛋白、肾功能;光镜及电镜下观察肾组织形态学变化;免疫组化分析肾组织细胞凋亡相关蛋白Bcl-2/Bax及细胞因子VEGF的表达.结果 实验剂量EPO干预后,大鼠肾功能及其形态学指标得到显著改善;Bcl-2/Bax比值及VEGF表达升高;均呈剂量依赖性.血糖、血压、血红蛋白值与对照组相比无明显变化.结论 亚临床剂量EPO可延缓早期糖尿病肾病发展进程,可能与上调Bcl-2/Bax蛋白表达比值,抑制肾脏细胞凋亡有关;在本实验条件下,肾组织VEGF的表达上调未对糖尿病肾病造成不良影响.