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目的 探讨促红细胞生成素对大鼠脑缺血的保护作用.方法 采用线栓法阻断大鼠一侧大脑中动脉制作大鼠局灶性缺血再灌注模型.促红细胞预处理组于缺血开始前2 h予腹腔注射促红细胞生成素 3 000 u/kg;缺血再灌注组和假手术组在手术前2 h予腹腔注射等量生理盐水.再灌注24 h后进行细胞凋亡检测及热休克蛋白27和血管内皮生长因子免疫组织化学染色.结果 再灌注24 h后, 缺血再灌注组可见较多的POD阳性细胞(67.48±11.17 个/高倍视野),促红细胞生成素预处理组缺血区阳性细胞数目减少(45.25±4.72 个/高倍视野,P<0.01),假手术组偶见个别阳性细胞,正常组未见凋亡细胞;与缺血再灌注组(25.60±4.42个/高倍视野)相比, 促红细胞生成素预处理组热休克蛋白27表达增加(67.56±13.84个/高倍视野,P<0.01);促红细胞生成素预处理组血管内皮生长因子表达较缺血再灌注组亦增加(74.90±11.64个/高倍视野比40.14±7.50个/高倍视野,P<0.01)).结论 促红细胞生成素预处理后可抑制缺血损伤后缺血侧皮层细胞凋亡,其机制可能是通过上调热休克蛋白27和血管内皮生长因子基因表达而实现的.

作者:朱灵;汤永红;袁旭光;王浩

来源:中国动脉硬化杂志 2007 年 15卷 2期

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作者:
朱灵;汤永红;袁旭光;王浩
来源:
中国动脉硬化杂志 2007 年 15卷 2期
标签:
神经病学 促红细胞生成素 脑缺血 细胞凋亡 热休克蛋白27 血管内皮生长因子 大鼠
目的 探讨促红细胞生成素对大鼠脑缺血的保护作用.方法 采用线栓法阻断大鼠一侧大脑中动脉制作大鼠局灶性缺血再灌注模型.促红细胞预处理组于缺血开始前2 h予腹腔注射促红细胞生成素 3 000 u/kg;缺血再灌注组和假手术组在手术前2 h予腹腔注射等量生理盐水.再灌注24 h后进行细胞凋亡检测及热休克蛋白27和血管内皮生长因子免疫组织化学染色.结果 再灌注24 h后, 缺血再灌注组可见较多的POD阳性细胞(67.48±11.17 个/高倍视野),促红细胞生成素预处理组缺血区阳性细胞数目减少(45.25±4.72 个/高倍视野,P<0.01),假手术组偶见个别阳性细胞,正常组未见凋亡细胞;与缺血再灌注组(25.60±4.42个/高倍视野)相比, 促红细胞生成素预处理组热休克蛋白27表达增加(67.56±13.84个/高倍视野,P<0.01);促红细胞生成素预处理组血管内皮生长因子表达较缺血再灌注组亦增加(74.90±11.64个/高倍视野比40.14±7.50个/高倍视野,P<0.01)).结论 促红细胞生成素预处理后可抑制缺血损伤后缺血侧皮层细胞凋亡,其机制可能是通过上调热休克蛋白27和血管内皮生长因子基因表达而实现的.