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目的:克隆和表达淋巴细胞相关免疫球蛋白样受体(leukocyte-associated immun oglobulin-like receptor,LAIR),鉴定抗LAIR-1 单克隆抗体(mAb)与LAIR-2分子的免疫反应性.方法:利用RT-PCR,从人外周血单个核细胞(PBMC)及白血病细胞系Jurkat和HL-60中克隆了LAIR cDNA.将LAIR-1的胞膜外区基因及LAIR-2 cDNA,克隆入GST融合蛋白表达载体pGEX- 4T-3中.以其转化E.coli BL21菌株后,在IPTG诱导下进行表达,表达产物用谷胱甘肽交联的Sepharose 4B纯化.用间接ELISA法,鉴定抗LAIR-1 mAb对表达蛋白的免疫反应性.结果:克隆并表达了LAIR-1 和LAIR-2 cDNA.同时克隆了5种新的LAIR-1异型,其中从HL-60细胞克隆的2种包含LAIR-1开放读框(ORF),从Jurkat细胞中克隆的3种为LAIR-1 cDNA片段.mAb鉴定表明LAIR-1与LAIR -2的免疫反应性不同.结论:LAIR基因的转录、转录后的加工及表达,可能与个体和疾病状态有关.LAIR-1和LAIR-2免疫反应性的不同与其构象有关.

作者:谢鑫;欧阳为明;薛江楠;张新海;刘飞;庄然;金伯泉

来源:细胞与分子免疫学杂志 2003 年 19卷 2期

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作者:
谢鑫;欧阳为明;薛江楠;张新海;刘飞;庄然;金伯泉
来源:
细胞与分子免疫学杂志 2003 年 19卷 2期
标签:
淋巴细胞相关免疫球蛋白样受体 RT-PCR 开放读框 表位
目的:克隆和表达淋巴细胞相关免疫球蛋白样受体(leukocyte-associated immun oglobulin-like receptor,LAIR),鉴定抗LAIR-1 单克隆抗体(mAb)与LAIR-2分子的免疫反应性.方法:利用RT-PCR,从人外周血单个核细胞(PBMC)及白血病细胞系Jurkat和HL-60中克隆了LAIR cDNA.将LAIR-1的胞膜外区基因及LAIR-2 cDNA,克隆入GST融合蛋白表达载体pGEX- 4T-3中.以其转化E.coli BL21菌株后,在IPTG诱导下进行表达,表达产物用谷胱甘肽交联的Sepharose 4B纯化.用间接ELISA法,鉴定抗LAIR-1 mAb对表达蛋白的免疫反应性.结果:克隆并表达了LAIR-1 和LAIR-2 cDNA.同时克隆了5种新的LAIR-1异型,其中从HL-60细胞克隆的2种包含LAIR-1开放读框(ORF),从Jurkat细胞中克隆的3种为LAIR-1 cDNA片段.mAb鉴定表明LAIR-1与LAIR -2的免疫反应性不同.结论:LAIR基因的转录、转录后的加工及表达,可能与个体和疾病状态有关.LAIR-1和LAIR-2免疫反应性的不同与其构象有关.