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目的 观察慢性阻塞性肺疾病(COPD)大鼠调节性T细胞(Treg)、叉头状转录因子3(Foxp3)、T-bet、GATA连接蛋白3(GATA3)的变化.方法 将30只大鼠随机分为对照组、模型组,每组15只.模型组大鼠采用烟熏加脂多糖(LPS)气管滴入方法建立COPD模型.模型复制成功第28天,采用ELISA检测大鼠血清、支气管肺泡灌洗液(BALF)白介素4(IL-4)、γ干扰素(IFN-γ)水平,流式细胞术检测外周血Treg表达,分别采用逆转录PCR及Western blot法检测肺组织Foxp3、T-bet、GATA3 mRNA和蛋白表达.结果 模型组大鼠肺泡腔及肺间质内大量炎性细胞浸润,肺组织结构破坏.与对照组比较,模型组大鼠血清IFN-γ表达升高(P<0.01),IL-4、CD4+ CD25+ Treg、CD4+ CD25+ Foxp3+ Treg降低(P<0.05);模型组Foxp3、GATA-3mRNA、蛋白表达降低,T-bet mRNA和蛋白升高(P<0.01).相关性分析显示,T-bet、GATA-3、Foxp3基因和蛋白表达与IL-4、IFN-γ分泌相关(P<0.05).结论 COPD炎症反应与T-bet、GATA-3、Foxp3表达失衡有一定关系.

作者:王成阳;刘向国;彭青和;李达;季乔雪;王传博;李泽庚

来源:细胞与分子免疫学杂志 2014 年 30卷 7期

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作者:
王成阳;刘向国;彭青和;李达;季乔雪;王传博;李泽庚
来源:
细胞与分子免疫学杂志 2014 年 30卷 7期
标签:
慢性阻塞性肺疾病 调节性T细胞 叉头状转录因子3 T-bet GATA连接蛋白3 chronic obstructive pulmonary disease regulatory T cells fork head-like transcription factor 3 T box expressed in T cells GATA binding protein 3
目的 观察慢性阻塞性肺疾病(COPD)大鼠调节性T细胞(Treg)、叉头状转录因子3(Foxp3)、T-bet、GATA连接蛋白3(GATA3)的变化.方法 将30只大鼠随机分为对照组、模型组,每组15只.模型组大鼠采用烟熏加脂多糖(LPS)气管滴入方法建立COPD模型.模型复制成功第28天,采用ELISA检测大鼠血清、支气管肺泡灌洗液(BALF)白介素4(IL-4)、γ干扰素(IFN-γ)水平,流式细胞术检测外周血Treg表达,分别采用逆转录PCR及Western blot法检测肺组织Foxp3、T-bet、GATA3 mRNA和蛋白表达.结果 模型组大鼠肺泡腔及肺间质内大量炎性细胞浸润,肺组织结构破坏.与对照组比较,模型组大鼠血清IFN-γ表达升高(P<0.01),IL-4、CD4+ CD25+ Treg、CD4+ CD25+ Foxp3+ Treg降低(P<0.05);模型组Foxp3、GATA-3mRNA、蛋白表达降低,T-bet mRNA和蛋白升高(P<0.01).相关性分析显示,T-bet、GATA-3、Foxp3基因和蛋白表达与IL-4、IFN-γ分泌相关(P<0.05).结论 COPD炎症反应与T-bet、GATA-3、Foxp3表达失衡有一定关系.