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目的 探讨醛固酮(ALD)诱导大鼠肝星状细胞系 HSC-T6细胞迁移的作用及其机制.方法 HSC-T6细胞分为阴性对照组、ALD单独处理组、安体舒通预处理组、Y27632预处理组.对照组仅用无血清 DMEM培养,其余各组给予 1 nmol/L ALD刺激24 h,但安体舒通和 Y27632预处理分别在 ALD刺激前,分别给予 10 nmol/L安体舒通或 Y27632预处理 1 h.Transwell?实验观察细胞迁移情况、罗丹明标记的鬼笔环肽染色观察细胞纤维型肌动蛋白(F-actin)的分布、激光共聚焦显微镜观察细胞骨架的变化;Westem blot法检测细胞Rho激酶通路上肌球蛋白轻链(MLC)、膜突蛋白(moesin)磷酸化水平.结果 ALD处理的 HSC-T6细胞迁移增加、F-actin数量增加、MLC和 moesin蛋白的磷酸化增强.安体舒通和 Y27632均可显著抑制以上作用并抑制 MLC和 moesm蛋白的磷酸化,两组的抑制效应无明显差别.结论 ALD诱导的肝星状细胞的迁移可能与Ras同源蛋白A/Rho相关卷曲蛋白激酶(RhoA/ROCK)信号通路的激活有关.

作者:姬宏利;姬宏娟;王保健

来源:细胞与分子免疫学杂志 2019 年 35卷 9期

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作者:
姬宏利;姬宏娟;王保健
来源:
细胞与分子免疫学杂志 2019 年 35卷 9期
标签:
醛固酮 Ras同源蛋白A/Rho相关卷曲蛋白激酶(RhoA/ROCK)信号通路 细胞迁移
目的 探讨醛固酮(ALD)诱导大鼠肝星状细胞系 HSC-T6细胞迁移的作用及其机制.方法 HSC-T6细胞分为阴性对照组、ALD单独处理组、安体舒通预处理组、Y27632预处理组.对照组仅用无血清 DMEM培养,其余各组给予 1 nmol/L ALD刺激24 h,但安体舒通和 Y27632预处理分别在 ALD刺激前,分别给予 10 nmol/L安体舒通或 Y27632预处理 1 h.Transwell?实验观察细胞迁移情况、罗丹明标记的鬼笔环肽染色观察细胞纤维型肌动蛋白(F-actin)的分布、激光共聚焦显微镜观察细胞骨架的变化;Westem blot法检测细胞Rho激酶通路上肌球蛋白轻链(MLC)、膜突蛋白(moesin)磷酸化水平.结果 ALD处理的 HSC-T6细胞迁移增加、F-actin数量增加、MLC和 moesin蛋白的磷酸化增强.安体舒通和 Y27632均可显著抑制以上作用并抑制 MLC和 moesm蛋白的磷酸化,两组的抑制效应无明显差别.结论 ALD诱导的肝星状细胞的迁移可能与Ras同源蛋白A/Rho相关卷曲蛋白激酶(RhoA/ROCK)信号通路的激活有关.