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目的 以肺泡巨噬细胞为研究对象,现察脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)刺激下RBD-2(大鼠β防御素-2,Rat β-defensins-2)在正常大鼠及糖尿病大鼠肺泡巨噬细胞表达的变化.方法 以健康雄性SD大鼠制备糖尿病模型.32只大鼠随机分为四组:正常对照组(A组)、耱尿病组(B组)、LPS组(C组)和糖尿病+LPS组(D组),每组均为8只.分离培养大鼠肺泡巨噬细胞,通过RT-PCR以及Western blotting分别检测RBD-2的RNA及蛋白质表达水平,同时通过Real Time PCR检测大鼠肺泡巨噬细胞的TLR-2以及TLR-4的mRNA的表达.结果 大鼠耱尿病模型构建成功.RT-PCR以及Western blotting结果显示,与正常组相比,糖尿病组、正常组+LPS组、糖尿病十脂多糖组的RBD-2 mRNA以及蛋白质表达水平依次增加,差异显著(P<0.05).Real Time PCR结果显示,与正常组相比,糖尿病组、正常组+ LPS组、糖尿病十脂多糖组的TLR-4 mRNA的表达水平依次增加,差异显著(P<0.05),而TLR-2差异则不明显.结论 LPS刺激后糖尿病大鼠肺泡巨噬细胞RBD-2表达增加较糖尿病组更为显著,说明RBD-2变化对于增强糖尿病机体的非特异性免疫能力具有明显的帮助,同时糖尿病大鼠肺泡巨噬细胞RBD-2表达较正常组增高,说明处于耱尿病时期的大鼠机体处于炎症状态,并且这一通路的表达受体主要

作者:张伟义;朱涛

来源:西部医学 2011 年 23卷 9期

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作者:
张伟义;朱涛
来源:
西部医学 2011 年 23卷 9期
标签:
大鼠 糖尿病 RBD-2 RT-PCR Western blotting
目的 以肺泡巨噬细胞为研究对象,现察脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)刺激下RBD-2(大鼠β防御素-2,Rat β-defensins-2)在正常大鼠及糖尿病大鼠肺泡巨噬细胞表达的变化.方法 以健康雄性SD大鼠制备糖尿病模型.32只大鼠随机分为四组:正常对照组(A组)、耱尿病组(B组)、LPS组(C组)和糖尿病+LPS组(D组),每组均为8只.分离培养大鼠肺泡巨噬细胞,通过RT-PCR以及Western blotting分别检测RBD-2的RNA及蛋白质表达水平,同时通过Real Time PCR检测大鼠肺泡巨噬细胞的TLR-2以及TLR-4的mRNA的表达.结果 大鼠耱尿病模型构建成功.RT-PCR以及Western blotting结果显示,与正常组相比,糖尿病组、正常组+LPS组、糖尿病十脂多糖组的RBD-2 mRNA以及蛋白质表达水平依次增加,差异显著(P<0.05).Real Time PCR结果显示,与正常组相比,糖尿病组、正常组+ LPS组、糖尿病十脂多糖组的TLR-4 mRNA的表达水平依次增加,差异显著(P<0.05),而TLR-2差异则不明显.结论 LPS刺激后糖尿病大鼠肺泡巨噬细胞RBD-2表达增加较糖尿病组更为显著,说明RBD-2变化对于增强糖尿病机体的非特异性免疫能力具有明显的帮助,同时糖尿病大鼠肺泡巨噬细胞RBD-2表达较正常组增高,说明处于耱尿病时期的大鼠机体处于炎症状态,并且这一通路的表达受体主要