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目的 观察视网膜变性组织内脑源性神经营养因子(brain-derived neurotrophic factor,BDNF)的mRNA和蛋白的表达情况,研究视网膜早期的生长发育规律,进而探讨BDNF在视网膜生长发育以及变性过程中的可能作用.方法 出生后0~4周龄的rd小鼠(病变组)和C57BL小鼠(正常对照组)在每个时间点各取10只处死后,即刻摘除眼球,显微手术操作取出视网膜组织,提取mRNA及蛋白,采取RT-PCR和Western blotting方法分别对不同时间点、不同组别的视网膜组织内BDNF mRNA和蛋白质的表达水平进行测定.结果 BDNF mRNA表达在病变组呈现明显高于正常组的趋势(PN 0周、2周、3周、4周时,2组相比P=0.000),但蛋白质表达低于正常组(PN 0周、1周、2周、3周、4周时,2组相比P=0.000).结论 BDNF在视网膜变性过程中有保护视网膜感光细胞的作用.

作者:张姗姗;李根林;刘月月

来源:眼科新进展 2008 年 28卷 4期

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作者:
张姗姗;李根林;刘月月
来源:
眼科新进展 2008 年 28卷 4期
标签:
脑源性神经营养因子 视网膜色素变性 RT-PCR Western blotting
目的 观察视网膜变性组织内脑源性神经营养因子(brain-derived neurotrophic factor,BDNF)的mRNA和蛋白的表达情况,研究视网膜早期的生长发育规律,进而探讨BDNF在视网膜生长发育以及变性过程中的可能作用.方法 出生后0~4周龄的rd小鼠(病变组)和C57BL小鼠(正常对照组)在每个时间点各取10只处死后,即刻摘除眼球,显微手术操作取出视网膜组织,提取mRNA及蛋白,采取RT-PCR和Western blotting方法分别对不同时间点、不同组别的视网膜组织内BDNF mRNA和蛋白质的表达水平进行测定.结果 BDNF mRNA表达在病变组呈现明显高于正常组的趋势(PN 0周、2周、3周、4周时,2组相比P=0.000),但蛋白质表达低于正常组(PN 0周、1周、2周、3周、4周时,2组相比P=0.000).结论 BDNF在视网膜变性过程中有保护视网膜感光细胞的作用.