目的 研究长链非编码RNA MIR4435-1HG(LncRNA MIR4435-1HG)对胃癌细胞增殖、迁移、侵袭的影响以及作用机制.方法 荧光定量PCR(qPCR)检测LncRNA MIR4435-1HG在多种胃癌细胞系(MGC-803、MKN45、AGS、GES-1)中的表达量.AGS细胞分为对照组、siRNA-NC组、siRNA-MIR4435-1HG组.对照组细胞常规培养,siRNA-NC组、siRNA-MIR4435-1HG组分别在AGS细胞中转染siRNA NC和siRNA MIR4435-1HG质粒.CCK-8检测各组细胞的增殖能力,划痕实验和T ransw ell检测细胞迁移、侵袭能力,流式细胞术检测细胞的凋亡率.在线数据库DIANA-LncBase v2、双荧光素酶报告基因预测和验证LncRNA MIR4435-1HG与微小RNA-150-5p(miR-150-5p)的靶向关系.结果 LncRNA MIR4435-1HG在胃癌细胞系中表达量上调(P<0.05),其中在AGS细胞中表达量相对较高.与对照组相比,siRNA-MIR4435-1HG组AGS细胞中LncRNA MIR4435-1HG的表达量明显降低(P<0.05).下调LncRNA MIR4435-1HG抑制AGS细胞增殖(P<0.05),阻碍其侵袭、迁移(P<0.05),诱导其凋亡(P<0.05).miR-150-5p是LncRNA MIR4435-1HG下游靶基因.结论 LncRNA MIR4435-1HG在多种胃癌细胞系中表达量上调;下调LncRNA MIR4435-1HG可能通过靶向miR-150-5p抑制AGS细胞增殖、侵袭、迁移,诱导凋亡.

作者：边康麒；费素娟；李莉

来源：西部医学 2021 年 33卷 12期